القماءة - عليه .. الأعراض والعلاج والوقاية والتشخيص

القماءة - وهو مرض يصيب الجهاز الغدد الصماء، و الذي يصاحبه انخفاض النشاط الغدة الدرقية. هذا هو مرض شائع الى حد كبير التي تظهر عادة في مرحلة الطفولة. فما هي الأعراض الأولى؟ انتهاك خطير لتركيب هرمونات الغدة الدرقية؟ هل هناك أي علاجات فعالة؟ إن الإجابات على هذه الأسئلة تكون ذات فائدة لكثير من القراء.

معلومات موجزة عن بنية ووظيفة الغدة الدرقية

القماءة - مرض مقترن عملية الغدة الدرقية وضعف. لذلك، لتبدأ معها سيكون مفيدا للتعرف على معلومات عامة عن عمل هذه الهيئة.

الغدة الدرقية يشير إلى الغدد من إفراز داخلي. ومن المتاخمة للغضروف الحنجرة يتكون من اليمين والفص الأيسر والبرزخ الذي يربط بينها. يتم إعطاء هرمونات الغدة الرئيسية هرمون الغدة الدرقية و triiodothyronine، الذي لا يحدث إلا إذا كافية كميات اليود التوليف. وعلاوة على ذلك، وهذا ينتج الجسم بعض المواد الفعالة الأخرى، وخاصة الكالسيتونين (هرمون مسؤول عن استقلاب الكالسيوم في الجسم).

يعتمد وظيفة الغدة الدرقية أيضا على أداء نظام الغدة النخامية في الدماغ. الغدة النخامية تطلق هرمون الغدة الدرقية، الذي ينشط عمليات تركيب هرمونات الغدة الدرقية. مادة تنتج في منطقة ما تحت المهاد، التي تتحكم في الغدة النخامية.

بمشاركة هرمون الغدة الدرقية يحدث العمليات مثل:

• التمثيل الغذائي للتفكك الأنسجة الدهنية، والتوليف وانهيار جزيئات البروتين.
• تشكيل الطاقة، وهو أمر ضروري لالعضلات والجهاز العصبي.
• زيادة مستويات السكر في الدم.
• عمل الجهاز العصبي والغدد الصماء (هرمونات الغدة الدرقية تؤثر على عمل الغدد الصماء الأخرى)؛
• نقل المواد المختلفة للخلايا.

مع الحد من كمية هرمون الغدة الدرقية تطور مرض يسمى قصور الغدة الدرقية. في المقابل، يمكن لهذا المرض يؤدي إلى القماءة، الوذمة المخاطية، وغيرها من المخالفات على جزء من نظام الغدد الصماء.

الغدة الدرقية ومشتقاته

في الواقع، هناك العديد من أنظمة لتصنيف هذا المرض. في معظم الأحيان، يعاني الأطفال القماءة، وهذا المرض لديهم فطرية. من ناحية أخرى، فإنه يمكن الحصول عليها - تحدث تحت تأثير عوامل معينة.

اعتمادا على سبب عدة أنواع من الأمراض:

• قصور الغدة الدرقية الأولي، الذي يرتبط مع عملية الغدة الدرقية وضعف.
• شكل ثانوي لهذا المرض الذي يحدث على خلفية خلل في الغدة النخامية.
• الغدة الدرقية العالي، والتي لا يوجد عطل في التنظيم على جزء من منطقة ما تحت المهاد.
• انتهاك لحساسية الخلايا المستهدفة (في هذه الحالة يتم إنتاج هرمونات بكميات كافية، ولكن هذه الخلايا ليست حساسة).

المعروف على نطاق واسع هو شكل من أشكال المرض كما القماءة المستوطنة - وهي الظاهرة التي لوحظ بين سكان المناطق مع عدم كفاية اليود.

القماءة: الأسباب

على الفور يجدر القول أن هناك العديد من العوامل التي يمكن أن تؤدي إلى هذه الأمراض. كما سبق ذكره، تؤثر القماءة الأطفال الذين لديهم نقص هرمون الغدة الدرقية. ويمكن لمثل هذه الدولة أن تكون إما خلقيا أو مكتسبا.

لأسباب قصور الغدة الدرقية الخلقي ما يلي:

• نقص تنسج الخلقية أو عدم وجود الغدة الدرقية للطفل؛
• إشعاع للمرأة الحامل أو تناول الأدوية التي تقلل من وظيفة الغدة.
• أمراض الغدة الدرقية لدى الأم خلال فترة الحمل.
• مرض وراثي، والتي أسفرت عن ضبط انتهكت أنسجة الغدة الدرقية اليود.
• مناعة وراثية لسرطان هرمونات الغدة النخامية.
• مرض خلقي أن يعطل نظام الغدة النخامية.

في المقابل، قد تحدث شكل المكتسبة من المرض أيضا تحت تأثير عوامل مختلفة:

• كمية كافية من اليود في النظام الغذائي للمرأة الحامل أو الطفل؛
• الغدة الدرقية هاشيموتو.
• التهاب الغدة الدرقية.
• صدمة أو جراحة في الغدة الدرقية.
• إصابة، والتهاب، وعملية جراحية في الدماغ، والتي يرافقه آفات محور الغدة النخامية.
• ورم في المخ.

انتهاك لحساسية الخلايا للهرمونات، والغدة الدرقية

مثل هذا الشرط هو الخلقية والمرتبطة الصفات الوراثية معينة، واضطرابات وهيكل الكروموسومات DNA. في هذا المرض يتم توليفها الهرمونات في الكمية المعتادة، ولكن الخلية المستهدفة ليست حساسة لهم. الموروثة من الآباء والأمهات وغير قابل للعلاج تقريبا.

القماءة في الأطفال: ما هو الخطر؟

في الواقع، وهذا المرض خطير للغاية، لأن هرمونات الغدة الدرقية إلى حد ما السيطرة على تشغيل تقريبا على كامل الجسم. وذلك ما قد يتسبب في عواقب المرض؟

يؤثر القماءة تطور الدماغ، وتباطؤ عليه. على وجه الخصوص، على خلفية المرض هناك اضطراب في النمو من الألياف العصبية، فضلا عن انخفاض في عدد الخلايا العصبية وتشكيل المواد التي تمنع نشاط الدماغ.

وبطبيعة الحال، تسبب العيب من هرمونات الغدة الدرقية واضطرابات أخرى في الجسم، وعلى وجه الخصوص:

• تباطؤ عمليات النمو.
• ضعف العضلات.
• انخفاض في إنتاج البروتين الاتصالات والكهرباء؛
• اضطراب في تطوير الهيكل العظمي.
• عمليات حثل دموي.
• ضعف الجهاز المناعي.
• خلل في نظام الغدد الصماء، وخاصة الغدة الكظرية، والغدد التناسلية.
• عطل في الكلى والكبد والأمعاء والمعدة،
• انتهاك وظائف الجلد.

بطبيعة الحال، إذا تنشأ مثل هذه المشاكل في مرحلة الطفولة المبكرة، في غياب العلاج هناك انتهاك لعمل جميع أجهزة الجسم تقريبا.

العلامات الأولى لهذا المرض في الأطفال

والطريقة الوحيدة لاكتشاف المرض في الأطفال حديثي الولادة هي فحص الدم لهرمون. القماءة في الأشهر 2-3 الأولى من الحياة، ويكاد لا يحدث. ومع ذلك، فإن الطبيب قد تلاحظ انخفاض في الشهية، وضيق في التنفس عن طريق الأنف، مشاكل في الجهاز الهضمي المتكررة، وانخفاض معدل ضربات القلب واليافوخ كبيرة في الجمجمة التي تكون طويلة متضخمة.

كما نمو الطفل يمكن أن يرى، وغيرها من أعراض أكثر خطورة. الطفل يكتسب الوزن ببطء ولكن يبدو ممتلئ الجسم كما عرضة للذمة. أحيانا هناك اللسان تورم شديد. غير متناسب حجم الرأس والجسم وراءها في التنمية. هؤلاء الأطفال يميلون إلى أن يكونوا جسر واسع الأنف والعينين ضيقة، وكذلك الرقبة قصيرة وسميكة. قد لاحظت بعض الاضطرابات الأخرى - الطفل بالنعاس باستمرار، والسبات العميق، صموت. مع التقدم في السن، قد تلاحظ وجود تأخير النمو العقلي.

أعراض القماءة في المرضى البالغين

وإذا لم يعالج، والأعراض تصبح سوءا مع تقدم العمر. الأشخاص الذين يعانون من القماءة، لديها الخصائص الفيزيائية المميزة جدا، مثل قصر القامة، وأجزاء الجسم من التفاوت. ويتميز هذا أيضا تورم مستمر، الحماقات نظرا لهيكل الجسم، حنف القدم، والتنقل ضعف في المفاصل المختلفة. وهناك أيضا ميزات خاصة مثل جبهته العالية، والشفاه الكبيرة، عظام الخد العالية، جاحظ باستمرار اللسان، جاحظ آذان.

تقريبا جميع المرضى الذين يعانون من هذا التشخيص يعانون من التخلف العقلي بدرجات متفاوتة. أيضا، هناك مجموعة متنوعة من السمع والكلام، وأحيانا تصل إلى الصم وخرس. منذ يتم تقليل وظيفة الغدد الجنسية، فمن الممكن العقم. وبالإضافة إلى ذلك، هؤلاء الناس هم بطيئا، منطو على نفسه لا مباليا ويعانون من نوع من الاضطراب العقلي.

الأساليب الحديثة في التشخيص

إذا كان هناك اشتباه يجب استشارة الطبيب فورا. الخبير فقط يعرف أن الغدة الدرقية والأعراض والعلاج الذي نناقشه اليوم. للدقة التشخيص الحكم وحده التفتيش الغدد الصماء غير كافية.

للبدء، واختبارات الدم التي أجريت لمستويات الهرمونات والغدة الدرقية. وبالمناسبة، قد يكون بعض المرضى تطوير ما يسمى قصور الغدة الدرقية مؤقتا، وبالتالي فإن الاختبارات تمر مرة أخرى بعض الوقت في وقت لاحق. في العديد من العيادات تأخذ الدم من الأطفال حديثي الولادة للبحوث الوقاية.

وفي وقت لاحق عقد أيضا الموجات فوق الصوتية الغدة الدرقية، وأيضا، إذا لزم الأمر، ودوبلر المسح الضوئي على الوجهين. هذه التجارب تجعل من الممكن لتحديد حجم البروستاتا، ويزيد من التوافر وتغيرات في أنسجة أورام الغدة الدرقية، فضلا عن حالة تدفق الدم.

ويظهر الأطفال أيضا العظام بالأشعة السينية، كما هو الحال في الأطفال الذين يعانون من هذا المرض بطيء تحجر العظام. إذا لزم الأمر، والمريض يتناول أيضا الطبيب أو طبيب أطفال، طبيب أعصاب، عظام، طبيب نفساني - مساعدة الأطباء الكشف عن وجود مضاعفات، ووضع نظام العلاج.

طرق علاج مرض

فقط الطبيب يعرف ما هو الغدة الدرقية (الأعراض والعلاج من هذا المرض، والمضاعفات المحتملة - يجب مناقشة كل هذه الأمور مع المهنية)، والوحيد الذي يمكن أن تساعدك. لذلك، في أي حال، لا تهمل نصيحة الخبراء.

وكقاعدة عامة، يجب أن يتلقى المرضى العلاج ببدائل - أنها تأخذ الأدوية الهرمونية التي تعويض العجز من هرمونات الغدة الدرقية الطبيعية. على وجه الخصوص، وهو فعال جدا وعقار «L- هرمون الغدة الدرقية". وعلاوة على ذلك، يمكن أن تدرج في نظام العلاج فيتامين مجمعات والمخدرات منشط الذهن ( "الدماغية"، "Pyracetam"، "Nootropil")، فضلا عن دواء لتحسين وظائف الحماية والعصبية السلطة الأنسجة ( "Lipotserebrin"، "Pantogam"، " encephabol ").

عنصرا هاما من العلاج هو اتباع نظام غذائي سليم، والتي سوف توفر كميات كافية من اليود. تبعا لحالة المريض قد تحتاج مساعدة طبيب أعصاب أو طبيب نفسي. في المستقبل، يجب على الطفل دائما الخضوع لفحص طبي واتخاذ الاختبارات، فإن النتائج التي الطبيب يمكن ضبط نظام العلاج.

ما هي التوقعات للمرضى؟

القماءة - وهو مرض خطير للغاية، لأنها يمكن أن تؤدي إلى الإعاقة. ومع ذلك، في معظم الأحيان في التشخيص المبكر والعلاج المناسب للمريض غير قادر على مساعدة. تطبيع الغدة الدرقية والغدد النخامية يؤدي إلى التخلص من اضطرابات التمثيل الغذائي.

ومع ذلك، ليس كل الحالات، مضاعفات يمكن تجنبها. على سبيل المثال، لا تزال عندما بدأت أواخر الدماغ العلاج الضرر. نعم، وبعض الأمراض الوراثية التي يصعب حتى علاج الأعراض.

هل هناك طرق فعالة للوقاية؟

ومن الجدير بالذكر أن القماءة - وهو مرض خطير جدا، وهو في أي حال لا يمكن تجاهلها. مع الكشف المبكر والعلاج في الوقت المناسب يمكن تجنبها عن طريق مضاعفات الوزن السليم. ومن المفهوم، وكثير من الناس مهتمون في مسألة ما إذا كنا نستطيع منع تطور المرض.

هناك بعض القواعد البسيطة، والتي يوصي الخبراء لمراقبة. على سبيل المثال، في المناطق التي ينتشر فيها المرض هو شائع، ونحن بحاجة إلى القيام الوقاية الشاملة، ولا سيما لمراقبة محتوى كاف من اليود في النظام الغذائي.

لأن القماءة تؤثر الأطفال، الذين نقص هرمون الغدة الدرقية، فمن المهم للغاية أن تولي اهتماما لهذه النقطة في مرحلة التخطيط للحمل. على سبيل المثال، وينصح الآباء والأمهات للحصول على اختبار وتذهب من خلال بعض الاختبارات لوجود اضطرابات التمثيل الغذائي والأمراض الوراثية معينة. وبالإضافة إلى ذلك، يجب على المرأة الحامل تراقب بعناية كمية اليود المستهلكة. ومن المهم لإجراء اختبارات الفحص بعد الولادة مباشرة، ليتم الكشف عن البر عاجله المرض، وزيادة فرصة نجاح العلاج قبل ظهور مضاعفات خطيرة.