أمراض الطفولة. نقص التروية الدماغية

وعادة ما يشخص نقص التروية الدماغية في الأطفال حديثي الولادة. وهو مرض الدماغ وينجم عن نقص الأكسجين.
فتنة له ثلاث درجات.

ضوء الأكثر شيوعا (نقص التروية الدماغية 1 درجة) النموذج. يتم تشخيص المرض لدى الرضع في الشهر الأول من حياتهم. يتميز نقص التروية الدماغية بمقدار 1 درجة السلوك الاكتئاب أو نشط جدا للرضيع. في هذه المرحلة من المرض لتحديد إشكالية للغاية. ويرجع ذلك إلى حقيقة أن الطفل لا تختلف عن غيرهم من الأطفال في هذه السن هذا. في مثل هذه الحالات، لعزل وإصلاح يمكن أن ينظر إلى المشكلة فقط من طبيب مختص.

ويتجلى تطور هذا المرض نوبات طويلة. وبالتالي، هناك نقص الأوكسجين الدماغي 2 درجة.

تكشف الوحيد أعصاب مايو شكل حاد من المرض. يجب أن الاطفال الذين يعانون من نقص التروية الدماغية من 3 درجات تكون تحت إشراف طبي مستمر في وحدة العناية المركزة.

يتم تشخيص المرض عن طريق الموجات فوق الصوتية. في الأولي مراحل نمو الأطفال الذين يتم تشخيص "نقص التروية الدماغية المعتدل"، لا يصف الدواء. في نفس الوقت التدليك مفيد وتطبيق يلة خاصة الطفل كريم.

وتجدر الإشارة إلى أنه في الوقت الذي لم يتم تشخيصها، وتشغيل وتطوير نقص التروية الدماغية الخاصة يؤدي إلى عواقب وخيمة جدا. بعد كل شيء، والأوعية انتهاك عالية الجودة يضعف قدرة الدماغ الخلوية. تنفيذ هذا الكبح، بدوره، يسبب عمليات التمثيل الغذائي. في هذه الحالة، يفقد الجسم قدرته على أداء الوظائف الأساسية للحياة. هذا هو السبب في نقص التروية الدماغية ليتم الكشف في الوقت المناسب.

عالية الأعصاب المهرة وسوف اقول الآباء حول مخاطر كل مرحلة من مراحل المرض ويصف العلاج المناسب للطفل.

إذا كان هناك ارتباك في تطوير (الطفل لا يجلس، وليس عقد رئيس، وليس الزحف على الوصول إلى موقف من العمر)، فمن الضروري أن نرى على الفور متخصص. في وقت سابق يتم تشخيص المرض، فمن الأسهل لحذفها.

نقص التروية الدماغية - إلى حد ما المضاعفات الشائعة (الكشف في 65-80 في المئة) مع أشكال حادة من أمراض الأطفال حديثي الولادة. وتشمل عوامل الخطر لاضطرابات الجهاز العصبي المركزي في الفترة المحيطة بالولادة عدم النضج morphofunctional هياكل معينة في المخ الناجمة عن الخداج. يظهر ممارسة النتائج غامضة جدا. هو، إلى حد كبير، وهو ناتج عن عبء الهزيمة هياكل الدماغ ومستوى النضج المرضى وظيفي. من أهمية كبيرة وحلقات الدماغية الثانوية بسبب عدم تطابق بين إيصال المواد المغذية والأكسجين واحتياجات التمثيل الغذائي للخلايا العصبية. هذا المرض يؤدي إلى زيادة كبيرة في محتوى NO الأيض (أكسيد النيتروجين) في مصل الدم، و التي ترتبط ارتباطا وثيقا (رد فعل على ميزات منفصلة) مع شدة آفات الدماغ ويزيد من طبيعة ميتة مع تدهور أعراض عصبية. في انخفاض عمر الحمل درجة شديدة من المرض يرافقه مفرط الخثورية مظهر شديد (مفرط الخثورية).

وتجدر الإشارة إلى أهمية دراسة الفيزيولوجيا المرضية لاضطرابات الدماغ في الأطفال حديثي الولادة والأجنة في الآفات الدماغية. وبالتالي، فمن الممكن أن تقلل إلى حد كبير أو منع تشخيص سلبي في المستقبل - تعطيل تشوهات العصبية والنفسية. وبالإضافة إلى ذلك، فإن تقنيات التشخيص الحالية باستمرار على تحسين تتعلق غير الغازية (الخارجية) من خلال الكشف عن المرض، وكذلك الدراسات المختبرية المتقدمة إلى حد كبير تحسين كفاءة علاج إعادة التأهيل المستمرة للأطفال في سن الحمل المختلفة.