الطفيلي الجبهتين. الأشخاص الذين يعانون من تشوهات جسدية الاكثر اثارة للصدمة

طبيعة يعرض في بعض الأحيان مفاجآت شخص، والتي سيكون من الأفضل وأنه لم يكن. هذا التطور غير طبيعية تنشأ في عملية انقسام البويضة. مثال واحد - الطفيلي الجبهتين عند الرأس هو التطور الطبيعي للطفل ينمو الرأس الثاني دون الجسم.

ومع تطور الجنين في القاعدة؟

الحمل لا يزال الأكثر دراسة وكذلك عملية الأكثر غموضا من تهم العلماء في جميع أنحاء العالم. نمو الجنين تدرس في المراحل والأيام والدقائق حتى، ولكن لا يزال لا أحد يعرف كيف أو لماذا هناك فشل هذه العملية المدهشة.

الرأس والجسم تبدأ تنميتها من الدقائق الأولى بعد الإخصاب. رؤية رأس الجنين يمكن بالفعل في 4-6 أسابيع، عندما يكون طول ليست أكثر من 7 ملم. في الأسبوع 8، عندما شكل كامل الوجه و حجم الرأس يساوي تقريبا حجم الجذع. في 9 أسابيع بمساعدة أجهزة خاصة، يمكن أن تسمع بالفعل ضربات القلب، ولكن لا تزال بعيدة جدا عن مرحلة النضج الكامل. حتى كامل حركة الجنين سيشعر الأم فقط 10 أسابيع - 19 أسبوعا بعد الإخصاب.

لماذا لا أحصل على الرأس الثاني؟

وتسمى البويضة المخصبة لاقحة. هذا هو بداية كل البدايات - اندماج جينات الأب والأم، وتعيين كروموسوم كامل. في معظم الأحيان، يبدأ البيضة الملقحة لتبادل بالتساوي على الفور بعد تشكيل. لكن في بعض الأحيان البيضة الملقحة تنقسم بطريقة أو بأخرى إلى 2 أو 4 أجزاء. كل جزء يبدأ فرقة مستقلة. منذ أن شكلت أحادي الزيجوت، أي شكل من خلية مشتركة، التوائم الملتصقة.

التماس يمكن أن تكون مختلفة جدا. إذا كان رئيس الصمامات هو الطفيلي الجبهتين، الجذع - torakopagi، العمود الفقري - ملتصق الإسكين وهلم جرا. حتى بعض الوقت كل من التوائم هي على حد سواء، ثم واحدة لتطوير محطات ومجرد طفيلي من جهة أخرى، وذلك باستخدام نظام الدورة الدموية العامة.

كيف هي الحياة التوائم الملتصقة؟

أسوأ بكثير من الطفل العادي. أصلا الإعاقة أجبرت على العيش معا من تقلبات الطبيعة. الطفيلي الجبهتين - في الحالات الأكثر صعوبة، لأن ليس من الممكن دائما لفصل الرأس لا لزوم له جراحيا. يعيش رئيس الثاني أيضا، يبتسم أحيانا أو تطرف، يشعر بالألم ويتفاعل مع المحفزات. واثنين من رؤساء لمجموع الدماغ، وبالتالي تغيير طبيعة الجراح لا يمكن.

الشيء المدهش أكثر هو أن رئيس إضافي له وجه، وأنها ليست مثل دائما الكبرى. ومع ذلك، فإن تطوير أجزاء من البيضة الملقحة مختلفة قليلا، مع سرعات مختلفة وخصائصها، وبالتالي تنتج الاختلافات الكبيرة. وجه على رأسه في كثير من الأحيان مثل صورة كاريكاتورية لهذا الطفيلي الجبهتين يسبب الرفض العاطفي المحيطة بها.

الأكثر شهرة الشخص ذات وجهين

ومن إدوارد مورديك، وريث لأقرانهم البريطانية، واحدة من أغنى العائلات في بريطانيا. كان مصيره المأساوي. تولى حياته في سن مبكرة جدا. وكان 23 فقط عندما انتحر. وكان لديه شذوذ نادر جدا - كان يقع الشخص الثاني في الخلف. ومن غير المعروف لماذا، ولكن الشخص الثاني للتعبير عن المشاعر مباشرة مقابل لتلك التي إدوارد شهدت في الوقت الراهن. لذا، إذا بكى، والوجه الثاني كان يبتسم، والعكس بالعكس. في كل هذا كان هناك شيء شيطاني. والمحزن أكثر هو أن إدوارد تعاني بشكل واضح من اضطراب عقلي: جادل بأن رئيس الثاني يهمس الأشياء الفظيعة. سبب الانتحار كان إدوارد الرغبة في التخلص من الهمس شريرة. في رسالة انتحاره انه توسل الأطباء لإزالة شخص ثان. فإنه لا يزال غير معروف، سواء كان تقديم الطلب. إدوارد مأساة ألهمت العديد من الكتاب والمخرجين وانها تسعى إلى الأغنية والإثارة.

في نفس الفترة الزمنية جاء حياة التوائم الملتصقة آخر - باسكال بينون. وكان أكثر حظا. في حين عانى إدوارد مورديك الأمراض الجسدية والعقلية، تحدث باسكال في عرض شاذة، وقضى ما يصل الى 40 عاما.

الأطفال المعروف أن العالم بفضل بشاعتها

هذا، قبل كل شيء، وهو صبي برأسين من البنغال، التي يتم الاحتفاظ بها في الكلية الملكية للجراحين في انكلترا الجمجمة. وقد تم توثيق حياته الأدلة، وهذا هو أقرب أكدت حقيقة ولادة وحياة هذا الطفل. اللوحات التي تصور الحفاظ على الصبي. وكانت كل من رؤساء بنفس الحجم، وكان الدماغ الخاصة بهم. عند تقاطع الرأس ينمو الشعر الطبيعي. يعمل بشكل صحيح شخص، وتقع عادة. يتم الحفاظ على الشخص الثاني دائما تقريبا تعبير محايد. عاش الطفل 4 سنوات فقط - من 1783 إلى 1787. وتوفي ليس لأسباب طبيعية، ولكن من وقوع حادث - أنه تعرض للعض من الكوبرا.

هذا هو تشوه نادر، وحتى الآن فقط تم توثيق 10 من هذه الحالات.

في أغسطس 2008، ولدت بنغلاديش طفل برأسين - صبي، أن الآباء والأمهات وقد سميت كيرون. الأخبار من هذا ينتشر بسرعة في جميع أنحاء البلاد: تعتبر هؤلاء الأطفال مثال الله الحي. الأم مع طفلها حديث الولادة كان للاختباء من الحشود، كان من الضخامة بحيث رغبة الناس للمس الله. كل شيء يأتي تعتبر واجب عليه ليعطي شيئا للطفل - قليلا من المال أو الملابس. كيرون عند الولادة وزنه ما يزيد قليلا عن أقرانهم - أكثر من 5 ونصف كجم. ومع ذلك، وتطوير وضعها الطبيعي، لا شيء انه لا يمرض.

كيف وغالبا ما تلتقي تطوير التشوه؟

في كثير من الأحيان، أن دراسة التشوهات الخلقية والتشوهات الخلقية قبالة إلى علم مستقل - المسخ. البيانات الإحصائية في مختلف البلدان مختلفة لأن هناك مجموعة متنوعة من الأساليب العلمية. سلط الضوء على التصنيف الدولي للأمراض والإصابات وأسباب الوفاة لتشوهات والانحرافات والتشوهات الكروموسومية الطبقة السابعة عشرة. ووفقا لبيانات مختلفة، وقوع العام للتشوهات الخلقية هو 15٪.

تعقيد العمليات الحسابية في حقيقة أن الشذوذ البدني يمكن أن يتم الكشف في أي عمر، وليس بالضرورة عند الولادة. أصبح تشخيص التشوهات الخلقية في السنوات ال 40 الماضية أكثر شيوعا مما كان عليه في الأعوام السابقة. والسبب هو أن التشخيص أصبحت أكثر تطورا، ويتم الكشف عن تلك الحالات التي لا يمكن العثور في السابق على الإطلاق. لا يعرف ما إذا كانت التشوهات في الواقع أكثر أو ببساطة لقد تعلمت كيفية العثور عليها.

والمزيد من الناس يصابون بالمرض؟

الناس يؤثر السرطان فحسب، أمراض القلب أو الانفلونزا الموسمية. تغيير الخلفية الإشعاعية، النظام الغذائي، والمخاطر الصناعية يؤدي إلى حقيقة أن كل أسبوع هناك ما يقرب من 5 أمراض جديدة في العالم. يصفون ومحاولة التعامل بطريقة أو بأخرى معهم. في العالم هناك مجموعة متنوعة من أكثر الأمراض النادرة، وجود أي نحن لم يسمع.

لحسن الحظ، وعدد من نادرة حصلت على الجدري والطاعون والكوليرا، أو التهابات خطيرة بصفة خاصة، قادرة على بضعة أيام لتدمير سكان مدن بأكملها. الحد من هذه الأمراض - الجدارة الإنسان.

تماما في كثير من الأحيان يجتمع الأطفال بروجيريا أو الشيخوخة المرضية. يبدأ الطفل في سن بعد الولادة والشيخوخة وتنتهي بموته. الأطفال نادر يعانون من هذا المرض، ويعيش إلى 10 سنة. وهناك أيضا متلازمة شيفتر، الشعرانية أو الجسم كله، وتناول الطعام غير صالح للأكل أو allotrifagiya متلازمة مصاصي الدماء والجلود الزرقاء. هذه الأمراض هي الآخرين فهم أفضل.