كثرة الحمر الحقيقية. الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

كثرة الحمر - هو مرض والذي يمكن تحديده من خلال النظر فقط في وجه الشخص. وإذا كان لنا أن إجراء فحوص تشخيصية، والشك ولا تزال قائمة. في الأدبيات الطبية هناك أسماء أخرى لهذه الحالة المرضية: كثرة الكريات الحمر الحقيقية، وأمراض Vakeza. بغض النظر عن المدى، وهذا المرض يشكل خطرا كبيرا على حياة الإنسان. في هذه المقالة سوف نناقش بمزيد من التفصيل آلية حدوثه، والأعراض الأولية، ومراحل والعلاجات المقدمة.

معلومات عامة

تحت كثرة الحمر يشير التكاثر النقيي سرطان الدم الذي نخاع العظم ينتج خلايا الدم الحمراء بكميات مفرطة. وإلى حد أقل لوحظ زيادة مكونات الانزيم أخرى، وهي كريات الدم البيضاء والصفائح الدموية.

خلايا الدم الحمراء (كرات الدم الحمراء غير ذلك) مشبع بالأكسجين، كل الخلايا البشرية، وتسليمه من الرئتين إلى أنظمة الأعضاء الداخلية. بل هي أيضا مسؤولة عن إزالة ثاني أكسيد الكربون من الأنسجة ونقلها إلى الرئتين للزفير لاحق.

يتم إنتاج كريات الدم الحمراء بشكل مستمر في نخاع العظام. وهي الأنسجة الإسفنجية التعددية محلية داخل العظام، ومسؤولة عن عملية تكون الدم.

الكريات البيض - خلايا الدم البيضاء التي تساعد على محاربة العدوى. الصفائح الدموية هي شظايا خلية عديم النواة من سلامة الأوعية الدموية اضطرابات. لديهم القدرة على الانضمام إلى بعضها البعض، وتسد الفتحة، وبالتالي وقف النزيف.

يتميز كثرة الحمر الحقيقية التي الإنتاج المفرط لخلايا الدم الحمراء.

انتشار

عادة ما يتم تشخيص هذا المرض لدى البالغين، ولكن يمكن أن تحدث لدى المراهقين والأطفال. لا يمكن تلمس هذا المرض لفترة طويلة، وهذا هو أعراض. ووفقا للدراسات، فإن متوسط عمر المرضى يتراوح بين 60 إلى 79 عاما. الشباب هم أقل احتمالا للحصول على المرضى الكثير، ولكن هذا المرض يعمل بها أصعب بكثير. ممثلي الجنس الأقوى، إذا كنت تعتقد أن الإحصاءات، عدة مرات تشخيص أكثر في كثير من الأحيان مع كثرة الحمر.

المرضية

معظم المشاكل الصحية المرتبطة بهذا المرض، ويحدث بسبب الزيادة المستمرة في عدد خلايا الدم الحمراء. ونتيجة لذلك، والدم سميكا بشكل مفرط.

من ناحية أخرى، وزيادة اللزوجة يثير تشكيل جلطات (خثرات). ويمكن أن تتداخل مع تدفق الدم الطبيعي من خلال الشرايين والأوردة. مثل هذا الوضع وغالبا ما يكون السبب من السكتات الدماغية والنوبات القلبية. الشيء هو أن الدم سميكة في عدة سفن مرات أبطأ. قلب له لبذل المزيد من الجهد لدفع لها حرفيا.

تباطؤ تدفق الدم لا تسمح للأعضاء الداخلية للحصول على الكمية المطلوبة من الأكسجين. وهذا يستلزم تطوير قصور القلب، والصداع، والذبحة الصدرية، والضعف والمشاكل الصحية الأخرى، والتي لا ينبغي أن تترك دون معالجة.

تصنيف الأمراض

• أولا: المرحلة الأولى.

1. وهو يدوم لمدة 5 سنوات أو أكثر.
2. الطحال من الحجم العادي.
3. تظهر اختبارات الدم زيادة معتدلة في عدد خلايا الدم الحمراء.
4. مضاعفات نادرا تشخيص.

• II A. خطوة polycythemic.

1. مدة من 5 إلى 15 سنوات.
2. هناك زيادة من بعض الأجهزة (الطحال والكبد)، والنزف والتجلط.
3. مجالات ورم في الطحال نفسها لا.
4. النزيف يمكن أن يثير نقص الحديد في الجسم.
5. في تحليل الدم وجود زيادة مستمرة في خلايا الدم الحمراء، خلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية.

• II خطوة B. polycythemic مع الطحال حؤول النخاعي.

1. يحلل تظهر محتوى المتزايد للجميع خلايا الدم، باستثناء الخلايا الليمفاوية.
2. هناك عملية الورمية في الطحال.
3. الصورة السريرية للنضوب يبدو، تخثر الدم، والنزيف.
4. نخاع العظام هو تشكيل التدريجي من الندوب.

• III. مرحلة فقر الدم.

1. في الدم، وهناك انخفاض حاد في كريات الدم الحمراء والصفائح الدموية وكريات الدم البيضاء.
2. هناك زيادة واضحة في حجم الطحال والكبد.
3. عادة ما يتطور هذه المرحلة في غضون 20 عاما بعد التأكد من التشخيص.
4. ويمكن تحويل المرض إلى سرطان الدم الحاد أو المزمن.

أسباب المرض

للأسف، الآن لا يمكن للخبراء يقولون ما هي العوامل التي تؤدي إلى تطوير أمراض مثل كثرة الحمر الحقيقية.

أكثر يميل إلى نظرية فيروسية جينية. وفقا لها، يتم إدخال الفيروسات الخاصة (هناك حوالي 15 قطعة) في جسم الإنسان، وتحت تأثير بعض العوامل التي تؤثر سلبا على الدفاعات المناعية، تخترق النخاع العظمي والغدد الليمفاوية. كانت الخلايا ثم بدلا من النضوج بسرعة البدء في تقسيم وتتكاثر، وتشكيل أجزاء جديدة.

من ناحية أخرى، كثرة الحمر السبب قد تكون كامنة في الاستعداد الوراثي. وقد أثبت العلماء أن هذا المرض هم أكثر عرضة للإغلاق أقارب المريض، والأشخاص الذين يعانون من ضعف بنية الصبغيات.

المهيئة لعوامل المرض

• إشعاع الأشعة السينية والأشعة المؤينة.
• الالتهابات المعوية.
• الفيروسات.
• السل.
• عملية جراحية.
• الإجهاد المتكرر.
• استخدام على المدى الطويل من مجموعة معينة من العقاقير.

الصورة السريرية

بدءا من المرحلة الثانية من هذا المرض، في عملية المرضية يتم رسمها تقريبا جميع النظم للأعضاء الداخلية. المدرجة أدناه هي شعور شخصي للمريض.

• ضعف وشعور المؤرقة من التعب.
• زيادة التعرق.
• الانخفاض الكبير في الأداء.
• الصداع الشديد.
• ضعف الذاكرة.

ويمكن أيضا أن يكون مصحوبا كثرة الحمر الحقيقية من الأعراض التالية. في كل حالة تختلف شدتها.

• الأوردة وتغيير صبغة الجلد. المرضى الذين لاحظ وجود عروق واضحة المعالم. في هذا المرض الجلد يتميز الكرز المحمر مشوبة، هو ملحوظ خصوصا على الأجزاء المكشوفة من الجسم (اللسان واليدين والوجه). الشفاه الزرقاء، وعيناه بدت بالدم. ويرجع ذلك إلى تجاوز الأوعية الدموية السطحية، وتباطؤ ملحوظ في ترويجها هذا التغيير في المظهر.
• حكة في الجلد. يحدث هذا العرض في 40٪ من الحالات.
• Rodonalgia (ألم حارق عابرة على نصائح من أصابع اليدين والقدمين، والتي يرافقه احمرار في الجلد). ويرتبط ظهور هذه الأعراض مع زيادة مستويات الصفائح الدموية وتشكيل mikrotrombov.
• زيادة حجم الطحال.
• ظهور تقرحات في المعدة. ونظرا للصغير الجسم تخثر الأوعية المخاطية يفقد مقاومته للهيليكوباكتر بيلوري.
• جلطات الدم. وأوضح أسبابها عن طريق زيادة لزوجة الدم والتغيرات في جدران الأوعية الدموية. وكقاعدة عامة، فإن مثل هذا الوضع يؤدي إلى اضطراب الدورة الدموية في الأطراف السفلية، الشلل والأوعية التاجية.
• ألم في الساقين.
• نزيف حاد من اللثة.

التشخيص

في المقام الأول الطبيب بجمع التاريخ الطبي الكامل. ويمكن أن نطرح عددا من الأسئلة توضيح: عندما بدا الانزعاج / التنفس / الانزعاج مؤلمة، وما إلى ذلك هي نفس القدر من الأهمية لتحديد وجود أمراض مزمنة، والعادات السيئة، اتصال ممكن مع المواد السامة ...

ثم، والفحص البدني. يحدد أخصائي لون البشرة. بالجس والتنصت يكشف عن تضخم الطحال أو الكبد.

لتأكيد المرض وعين اختبارات الدم إلزامية. إذا كان المريض يعاني من هذه الحالة المرضية، ونتائج الاختبار هي كما يلي:

• زيادة عدد خلايا الدم الحمراء.
• ارتفاع المعلمات الهيماتوكريت (النسبة المئوية للخلايا الدم الحمراء).
• المعلمات ارتفاع الهيموغلوبين.
• انخفاض مستويات إرثروبويتين. هذا الهرمون هو المسؤول عن تحفيز نخاع العظم في إنتاج خلايا الدم الحمراء الجديدة.

يعني التشخيص أيضا خزعة الدماغ ونضح. ينطوي على النسخة الأولى من الدراسة تناول الجزء السائل من الدماغ، وخزعة - المكونة الصلبة.

مرض كثرة الحمر أكدته الاختبارات لطفرة جينية.

ما ينبغي أن يعامل؟

التغلب تماما على المرض مثل كثرة الحمر صحيحا، فإنه غير ممكن. هذا هو السبب يتركز العلاج حصرا على الحد من المظاهر السريرية والحد من مضاعفات الجلطات.

تم تعيين المرضى في المقام الأول إراقة الدماء. هذا الإجراء ينطوي على إزالة كمية صغيرة من الدم (من 200 إلى حوالي 400 مل) مع نية العلاجية. فمن الضروري لتطبيع المعلمات كمية من الدم وخفض اللزوجة.

المرضى الذين توصف عادة "الأسبرين" من أجل الحد من خطر تطوير أنواع مختلفة من مضاعفات الجلطات.

يستخدم العلاج الكيميائي للحفاظ على الهيماتوكريت طبيعي، عندما يكون هناك حكة شديدة، أو زيادة كثرة الصفيحات.

تتم في هذا المرض زرع نخاع العظام نادرة للغاية، لأن علم الأمراض في حالة العلاج المناسب ليست قاتلة.

وتجدر الإشارة إلى نظام المعالجة معين في كل حالة اختيار فردي. العلاج المبين أعلاه هو لأغراض إعلامية فقط. فمن غير المستحسن محاولة للتعامل مع هذا المرض.

المضاعفات المحتملة

مرض خطير بما فيه الكفاية، لذلك لا تهمل علاجه. وإلا، فإنه يزيد من احتمال حدوث مضاعفات غير سارة. وتتضمن ما يلي:

• جلطات الدم. أسباب عملية المرضية قد تكون كامنة في زيادة لزوجة الدم، وزيادة عدد كريات الدم الحمراء والصفائح الدموية.
• تحص بولي والنقرس.
• النزيف، وحتى بعد العمليات الجراحية البسيطة. وكقاعدة عامة، واجهت هذه المشكلة بعد قلع الأسنان.

توقعات

مرض Vakeza - وهو مرض نادر الحدوث. الأعراض التي تحدث في المراحل الأولى من تطورها، وينبغي أن يكون مدعاة للفحص الفوري والعلاج والمتابعة. في غياب العلاج المناسب، إذا لم يتم تشخيص المرض في الوقت المناسب، تحدث الوفاة. السبب الرئيسي للوفاة في كثير من الأحيان تتصرف مضاعفات أو التحول من مرض الأوعية الدموية في سرطان الدم المزمن. ومع ذلك، والعلاج المختصة والالتزام الصارم لجميع توصيات من الطبيب يمكن أن تمتد إلى حد كبير حياة المريض (15-20 سنة).

نأمل أن جميع المعلومات الواردة في هذه المادة سيكون من المفيد حقا لك. البقاء في صحة جيدة!