ما هو مرض أديسون؟

مرض أديسون يحدث عندما يكون خلل في قشرة الغدة الكظرية. يتم تشخيص هذا المرض في كل من الرجال والنساء، ومعظمهم من (30 إلى 40 سنة) في منتصف العمر. وهو مرض نادر الحدوث، والتي يتم تسجيلها في شخص واحد لكل 100 ألف. السكان. مرض أديسون بيرمر قد تتطور بسبب عمليات المناعة الذاتية، و الأمراض المعدية (الزهري والسل والتيفوئيد الغدة الكظرية)، والداء النشواني والأورام الخبيثة. في 70٪ من المرضى، ويحدث هذا المرض نتيجة للفشل في الجهاز المناعي (الأجسام المضادة بدأت تأخذ خلايا الجسم لجهات أجنبية، تهاجم وتدمر لهم). مع تدمير خلايا قشرة الغدة الكظرية يقلل gluco التوليف ومستحضرات معدنية (الكورتيزول، 11-ديوكسي كورتيكوستيرون، الألدوستيرون). وقد أظهرت العلماء أن السكرية تنظم العمليات الكيميائية الحيوية المختلفة في الجسم (ينظم ضغط الدم، وتركيز الأنسولين، ويشارك في تنظيم تخليق البروتين، والدهون والكربوهيدرات).

Gipokortitsizm كثيرا ما لوحظ في المرضى الذين عولجوا مع هرمونات قشرة الغدة الكظرية. في معظم الحالات، مسببات المرض لا يزال مجهولا. قصور الغدة الكظرية تصنيفها إلى التعليم الابتدائي والثانوي. تطور الفشل الرئيسي في هزيمة أنسجة الغدة الكظرية، والثانوية - بسبب التحفيز الكافي من هرمون قشر الكظر.

أعراض مرض أديسون

العلامات السريرية للمرض سببه نقص في معدن الحي والسكرية. أهم السمات المميزة هي الضعف، وانخفاض ضغط الدم والجهاز الهضمي مختلة (الغثيان، وفقدان الشهية والقيء والإمساك والإسهال والتي غالبا استبدال). بعض المرضى نقص الهيدروكلورية.

ويرافق مرض أديسون عن طريق زيادة التهيج أو المزاج المكتئب، الصداع المتكرر والأرق. الأشعة السينية للصدر يظهر انخفاضا في حجم القلب. والكهربائي يسجل علامات فرط بوتاسيوم الدم (تركيز البوتاسيوم عالية في الدم). لا يعكس تصبغ الجلد من شدة المرض، ومع ذلك، فإن زيادة أو نقصان في علاج الأدلة على فعالية الإجراءات العلاجية.

يتميز مرض أديسون من أصل الأعراض الثانوية أقل حدة. جدا نادرا ما يكون المرض يتجلى دون تصبغ (حتى لقب "أديسون الأبيض"). السبب الرئيسي لهذا المرض هو الغدة الكظرية السل. في غياب العلاج المناسب مرض أديسون معقدة. وتتضخم العلامات السريرية: الغثيان، والتقيؤ، والإسهال، وقطرات ضغط الدم بشكل حاد، وزيادة تركيز البوتاسيوم في الدم. في الدم المحيطي من النيتروجين المتبقي يزيد من عدد خلايا الدم الحمراء، والهيموغلوبين. لذلك، إذا خلال الفترة من المريض addisonicheskogo الأزمة لا تقدم المساعدة في الوقت المناسب، وقال انه مات مع علامات الكلوي و أمراض القلب والأوعية الدموية.

المعلمات مختبر أهم للتشخيص هي محتوى 17-OCS في البلازما و17-KS في البول، وكذلك انخفاض في مستويات السكر في الدم. فحص الصرفي من الدم يشير اللمفاويات، فرط الحمضات وESR تأخير.

ويفرق مرض أديسون من الأمراض التالية: مرض السكري البرونزية والبلاغرا والزرنيخ التسمم وBismut فضة. هذا المرض عادة لديه سير مزمن مع ذروتها الدورية. أديسون بيرمر شدة المرض الذي تحدده شدة أعراض رئيسية للمرض، فضلا عن عدد من الأدوية التي هي ضرورية للتعويض عن قصور الغدة الكظرية.