الصحةالأمراض والظروف

متلازمة موريس والعبقرية

من بين العديد من الأمراض والتشوهات تفرز تلك التي تنشأ نتيجة لخطأ من الجينات الموروثة من الآباء والأمهات. في معظم الأحيان، والآباء والأمهات مع هذا المرض لا يعانون بسبب لديهم هذا خاص الجين هو المتنحية. الحالات أن الطفل سيرث "الميراث" المتنحية ليست نادرة جدا، ولكن بعض "خصائص الكائن الحي" تتطلب الجينات من كل من الوالدين. متلازمة موريس - وهذا هو مرض نادر جدا أن يحدث في الناس من 15 مليون نسمة. الاسم الثاني لهذا المرض - تأنيث الخصية.

متلازمة موريس - هو امتياز للمرأة، على الرغم من أنها تسمى أحيانا خنوثة كاذبة والرجال. على الرغم من أنه من الصعب جدا أن نفهم الهوية الجنسية البشرية. من وجهة نظر علم الوراثة - وهذا هو الرجل، ل في مجموعة الجينات في الكروموسومات XY الزوج موجود ولكن من حيث الطب وفي المظهر - هو على الأرجح امرأة. من الصعب تحديد على الفور أنها ليست امرأة على الإطلاق .... والحقيقة أن لديها سرطان الثدي، وكانت نحيلة، عالية، ولكن قوية جسديا. ولعل من هذا القبيل، وسيكون أمازون مثالية.

ولكن هذا مظهر من الأعضاء التناسلية الداخلية تعديل طفيف. تحتل مكانا خاصا "أعمى" المهبل التي لا تنتهي الرحم. ولهذا السبب متلازمة موريسون محكوم عليها العقم. ومع ذلك، فإن الانجذاب الجنسي شعر للرجال، وأنه من الممكن لهزة الجماع أثناء الجماع. البظر له شكل غير عادي قليلا وزيادة طفيفة، ل هذا هو شيء مثل القضيب البشري المشوه. أيضا في وجود الخصيتين، والتي تقع على نوع الإناث - في الحوض. المبايض والزوائد بينما الحيض غائبة، وبطبيعة الحال، لا يتم ملاحظتها. أحيانا الخصيتين لم يكن متواجدا في منطقة الشفرين الكبيرين، وفي تجويف البطن - هو واحد من الأسباب للحصول على الجراح الطوارئ، إذا تم العثور على طفل متلازمة موريس.

الخطر الأكبر الذي تشكله متلازمة موريس - انحطاط متكررة من الخصيتين، أو تشكيل الأورام الخبيثة في نفوسهم. في عالم اليوم، وقام المستوى الحالي لتطوير جراحة من جراحات التجميل على الأعضاء التناسلية، وإزالة الخصيتين أجل إلزامية. التعديلات من الأشكال و الأحجام من المهبل والبظر تنفق في الإرادة.

في كثير من الأحيان الأطفال الذين يعانون من هذا التشخيص عند الأطفال والمراهقين يعانون من السخرية من أقرانهم، كما الخصائص الجنسية الثانوية ومرحلة النضج الجنسي فإنها تبدأ قبل ذلك بكثير من أقرانهم. ومع ذلك، بالإضافة إلى أجهزة خاصة والجينات هؤلاء الناس هم عقلية مستقرة للغاية، شخصية قوية والالتزام والقدرة على العمل وغيرها من شخصية قوية الإرادة إلى حد ما وقوية. هذا هو السبب تعتبر متلازمة موريس واحدة من "الجينات عبقرية".

ومن بين المشاهير الذين يزعم عانت من وتجدر الإشارة إلى جان دارك، الذي عاش هذا المرض في ال15 قرن. لفترة طويلة، فقد كان بعض الجدل حول انتمائها إلى ذكرا أو أنثى. وكل هذا سببه فقط إرادة الحديد وطبيعة المقاومة. لهذا كان أبعد أضاف الثدي الصغيرة، الشعر القصير (للنساء في تلك الحقبة من غير المقبول عمليا)، الخ. كما أن الرحالة الشهير، الكاتب والثيوصوفي: مدام بلافاتسكي EP، ربما ورثت من والدي متلازمة موريسون. وما هي شخصيات مثل إليزابيث الأولى (ملكة انكلترا، الذي حكم 45 عاما، وخلال ذلك الوقت يعتبر "العصر الذهبي" للبلاد) ولها مروحة وتابع كريستينا (ملكة السويد). كلاهما ليس فقط التعامل بنجاح مع مسؤولياتهم، وحتى أفضل من الرجال، والحكام في ذلك الوقت، وكان الفطنة، يتقن تماما عدة لغات، وكان على معرفة عميقة في العديد من فروع العلم والمهارة، ولكنه وضع ايضا تعهد العذرية. هذا ما نذر أبدا مؤطرة تشخيصه موريس متلازمة قيد المناقشة العامة.

وحتى الآن، بغض النظر عن مدى جاذبية من المرجح تشخيص معين من حيث الإنجازات في المهارات العلمية والقيادية التي من شأنها أن تبادلت كل هؤلاء النساء كبيرة بكل سرور لحياة طبيعية للمرأة مع أعظم الفرح والضوء - الأمومة.

نتمنى لك أن تكون صحية وتقديم نفسه طبيعي، ولكن صحي الأطفال!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ar.birmiss.com. Theme powered by WordPress.