الهيدروكربونات ديين: هيكل، إيزوميريسم والتسمية

هيدروكربونات ديين (ديوليفينات، ألكادينيس، دينيس) هي الهيدروكربونات المشبعة، في هيكل التي يوجد نوعان من الروابط المزدوجة. وبالنظر إلى التركيب الكيميائي، تنقسم الكادمينات إلى ثلاثة أنواع: النوع الأول - ديوليفينات ذات روابط متراكمة (CH2CCH2)؛ النوع الثاني - الكادينات مع السندات مترافق (مترافق)؛ يتم فصل السندات مزدوجة في هيكل ديين من قبل رابطة واحدة (H2SOCH2CH2). إي نوع - دينيس مع السندات معزولة (H2CH2CH2CHCH2).

الهيدروكربونات ديين: الخصائص العامة

من بين ثلاثة أنواع من دينيس، والأكثر إثارة للاهتمام لصناعة الكيماويات هي نوع الثاني من الكاديين. مع مساعدة من حيود الإلكترون ثبت أن الروابط المزدوجة في جزيء بوتادين بين C1 و C4 أطول من جزيء الإيثيلين.

هيدروكربونات ديين: إيزوميريسم

لهذه المركبات العضوية، وهناك نوعان من الأيزومرية - المكانية (ستيريويسوميريسم) والهيكلية. الأول هو إيزومريسم هيكل سلسلة الهيدروكربون، والتي يمكن أن تكون مباشرة أو متفرعة. النوع الثاني من الأيزومرية يرجع إلى التوطين المكاني للذرات والمجموعات الذرية بالقرب من الروابط المزدوجة. وهكذا، يتم تشكيل ترانس-سيس-إيسوميرس من دينيس. على سبيل المثال، ل ديين مع الصيغة الجزيئية C5H8 هناك ثلاثة ايزومرات الهيكلية:

SN2SNSN2SNSN2. CH2C (CH3) CHCH2؛ SN3SNSNSN2.

الهيدروكربونات ديين: التسميات

لاسم دينيس يتم استخدام تسميات اثنين - التاريخية (على سبيل المثال، الإلهية، ألين) و إيوباك (الاتحاد الدولي للكيمياء النظرية والتطبيقية). وفقا لتسميات إيوباك، يتم تسمية ديين ألكان المقابلة لأول مرة، باسم التي يتم استبدال لاحقة "أر" ب "ديين"، ثم الأرقام تشير إلى موقع الروابط المزدوجة في سلسلة الهيدروكربون. ويتم ترقيم سلسلة الهيدروكربونات بحيث تكون الأعداد أصغر قيمة. سوف يشار إلى صيغ ديين المذكورة أعلاه لتسميات إيوباك على النحو التالي: 1،4-بنتادين؛ 2-ميثيل-1،3-بوتادين. 1،3-pentadiene.

وهناك عدد من الطرق الصناعية والمختبرية لتوليف دينيس. أهمها هي إزالة البلمرة من المطاط الطبيعي (التقطير الجاف)، وطريقة الجفاف الحفاز للألكانات، وطريقة الجفاف من الكحول المشبعة مونوهيدريك.

بوتادين هي مادة خام قيمة لإنتاج المطاط الاصطناعية (بيوتادين النتريل، بيوتادين، الستايرين)، وكذلك بيركلوروفينيل. إيزوبرين هو مادة ذات رائحة مميزة. ولأول مرة، تم الحصول على إيزوبرين من المطاط الطبيعي بواسطة طريقة التقطير الجاف. يتم إنتاج إيزوبرين أيضا عن طريق الجفاف من الأيزوبنتان. وهي تستخدم لإنتاج المطاط الاصطناعية والمواد الطبية والعطرية.

المطاط هي مادة مرنة وقوية جدا من الأصل العضوي، والتي يتم الحصول عليها من المواد الخام الطبيعية (المطاط الطبيعي) والطرق الاصطناعية (الاصطناعية). أساس المطاط هي جزيئات ديين مع الروابط المزدوجة مترافق. في عملية معالجة هذه المواد من الكبريت والتدفئة (الفلكنة)، يتم تشكيل المطاط. المطاط هي مادة خام هامة جدا لإنتاج الإطارات وغرف، والعزل شرائط، قفازات مطاطية، والأحذية وغيرها من البنود المستخدمة في الصناعة والاقتصاد والحياة والطب والطب البيطري.

هيدروكربونات الإيثيلين في هيكلها لها رابطة مزدوجة واحدة. في بعض الأحيان تسمى هذه المركبات الأوليفينات، لأن أقل ألكينس الغازية، تتفاعل مع الكلور أو البروم، وتشكيل المركبات الدهنية التي هي غير قابلة للذوبان في الماء.

هيدروكربونات الأسيتيلين (ألكينس) هي مركبات تحتوي على رابطة ثلاثية واحدة. أعلى قيمة لجميع ألكينس هي الأسيتيلين، والتي يتم الحصول عليها من خلال تفاعل كربيد الكالسيوم مع الماء. ويستخدم هذا الغاز لحام ذاتي المنشأ وقطع المعادن. الأسيتيلين هو مادة خام قيمة لإنتاج الإيثيلين، الكحول الإيثيلي، الأسيتالديهيد، فينيل الأسيتيلين، خلات، البنزين، ثلاثي كلورو الإيثان، الأكريلونيتريل.