فقر الدم اللاتنسجي

فقر الدم اللاتنسجي هو مجمع مرض في الدم. ويرتبط ذلك مع انخفاض إنتاج المحببة، الصفائح الدموية وخلايا الدم الحمراء في نخاع العظام. يشير المصطلحات الطبية لمرض الاكتئاب هذا الدم المرض.

يتميز فقر الدم اللاتنسجي انخفاض في عمر خلايا الدم الحمراء، يرافقه تدمير خلايا الدم الحمراء في خلايا نخاع العظام في جميع مراحل التنمية.

هذا المرض له تأثير سلبي جدا على عمل العديد من الأجهزة. ولذلك، فإن تدابير التشخيص المناسب والعلاج المختصة في أمراض تحسن كبير في نوعية الحياة.

فقر الدم اللاتنسجي يمكن أن تتطور في أي سن. ولكن في كثير من الأحيان، وفقا للاحصاءات، هم أكثر عرضة للإصابة بالمرض هم من كبار السن من خمسين عاما.

سبب المرض لا يزال مجهولا في حوالي 80٪ من الحالات.

خلاف ذلك، وفقا للمهنيين البحوث، ويفترض، وهو مرض ناجم عن عوامل خارجية، مثل الاستخدام المطول للمخدرات (المضادات الحيوية والأدوية antituberculosis، السلفوناميدات، وغيرها من الأدوية المضادة للالتهابات).

فقر الدم اللاتنسجي تقدم مع استنشاق المطول للأبخرة الزئبق والزيوت والمركبات البنزين، وكذلك بسبب التعرض للإشعاع.

بعض الحالات للدولة ترتبط مع تطور العمليات المعدية في الجسم، واضطرابات مختلفة في عمل جهاز المناعة والغدد الصماء.

ويعزو الخبراء أسباب المذكورة أعلاه إلى النموذج المكتسبة من المرض.

ويتجلى طبيعة وراثية للمرض عن طريق عدة أنواع.

قد يختلف هذا المرض عن وجود أو عدم وجود تشوهات خلقية في تطوير مع هزيمة كاملة من تكوين خلايا الدم الحمراء. أيضا، هناك فقر الدم يعانون من أمراض انتقائي.

تعتمد الأعراض على نوع الحالة.

ويلاحظ علامات فقر دم فانكوني في مرحلة الطفولة المبكرة. يتم التعبير عن التشوهات الخلقية العيوب الخطيرة في تطوير أنسجة العظام (حنف اليد، عدد غير مكتملة من أصابع اليد، وما إلى ذلك). وفي الوقت نفسه هناك ضعف عام، صداع، التعرض لنزلات البرد. فحص الدم يكشف ارتفاع ESR. وكقاعدة عامة، استمرت هذه الحالة حتى سن الثامنة عشرة وقاتلة نتيجة للإصابة عرضية أو النزيف.

عندما فقر الدم Oestrich-Dameshek التشوهات الخلقية لا. نادرا ما يلاحظ هذا النوع من المرض.

في فقر الدم، الماس الأسود مروحة في حالات نادرة، وهناك ضرر للعيون والهيكل العظمي. الأعراض الشائعة لهذه الحالة هي الجلد لونا رمادي و الطحال الموسع. فحص الدم يكشف عن انخفاض خضاب الدم وزيادة حادة في نسبة كريات الدم الحمراء وكريات الدم البيضاء. كما تبين الممارسة، فإن غالبية المرضى لا ترقى إلى عشرين سنة.

اكتسب مسار المرض الحاد يختلف المعوية وفيرة، والكلى، والأنف ونزيف الجلد. في نفس الوقت تطوير الحمى.

لعدة أيام، شهدت المرضى انخفاضا كبيرا في عدد الصفائح الدموية وخلايا الدم البيضاء وخلايا الدم الحمراء. استطلاع يكشف عن كبح نضوج الخلايا وتدهور في الدم. تحدث الوفاة في حوالي 4-8 أسابيع.

يتميز النموذج تحت الحاد من نزيف أقل حدة. الحياة منذ بداية المرض يمكن أن تختلف 3-13 شهرا.

شكل المزمن للمرض هو التدفق البطيء. ويتميز هذا الهجوع على المدى الطويل.

في المرضى الذين يعانون من قصور الغدة الكظرية وظيفي يحدث فقر الدم السوي الصباغ السوي الكريات في خفيفة. هذه الدولة هي في كثير من الحالات الصعبة لتحديد كافية، ويرجع ذلك إلى انخفاض في وقت واحد في حجم البلازما.

ونتيجة لانتهاك وظيفة الكبد المنتجة للدم تطور فقر دم كبير.