كيفية حل مشاكل الوراثة إلى علم الأحياء؟

دراسة القوانين الأساسية للوراثة والتنوع في الكائنات الحية هي واحدة من أكثر التحديات صعبة ولكن واعدة جدا التي تواجه العلوم الحديثة. في هذه المادة ونحن ننظر في كيفية المفاهيم والمسلمات العلوم النظرية الأساسية، وسوف تتعامل مع كيفية حل المشاكل في علم الوراثة.

أهمية دراسة الوراثة

فرعين رئيسيين من العلوم الحديثة - الطب والتربية - وضعت من خلال الوراثة البحوث. في نفس الانضباط البيولوجي، واسم من الذي اقترح في عام 1906 من قبل العالم الإنجليزي جورج Betsonom، وليس ذلك بكثير نظريا ممكن عمليا. كل شخص يقرر أن نفهم بجدية آلية توريث الصفات المختلفة (مثل لون العين والشعر والدم)، أن يكون أول من تعلم قوانين الوراثة والاختلاف، وكذلك معرفة كيفية حل مشاكل الوراثة البشرية. تلك هي القضية نحن بصدد القيام به.

المفاهيم الأساسية والمصطلحات

كل فرع له معين، غريبة فقط لها، مجموعة من التعاريف الأساسية. إذا كنا نتحدث عن العلم الذي يدرس عمليات انتقال الصفات الوراثية، ونحن نفهم المصطلحات التالية قبل الأخير: الجين، الوراثي، النمط الظاهري، والطيور الأم، الهجينة، الأمشاج، وهلم جرا. مع كل واحد منهم ونحن نجتمع، ونحن عندما تعلم قواعد، ويقول لنا كيفية حل المشاكل في علم الأحياء، وعلم الوراثة. ولكن في بداية سندرس طريقة Hybridological. بعد كل شيء، هو أساس الدراسات الجينية. واقترح من قبل الطبيعة التشيكية G. مندل في القرن ال19.

كيفية وراثة الصفات؟

تم اكتشاف قوانين خصائص انتقال الجسم عن طريق مندل من خلال التجارب التي أجراها مع محطة معروفة - البازلاء. طريقة Hybridological هو معبر من وحدتين، والتي تختلف عن بعضها البعض من خلال زوج واحد من الميزات (أحادي الهجنة الصليب). إذا تضمنت التجربة الكائنات التي لديها أزواج متعددة من (العكس) علامة البديل، ثم الحديث عن معبر poligibridnom. اقترح عالم التدوين السكتة الدماغية التهجين التالية اثنين من نباتات البازلاء التي هي البذور ملونة مختلفة. أ - الطلاء الأصفر، و- أخضر.

في هذا F1 تسجيل - الهجينة من (I) الجيل الأول. انهم جميعا موحد تماما (نفس)، لأنها تحتوي على الجين السائد A، السيطرة على البذور اللون الأصفر. دخول أعلاه يتوافق مع أول قانون مندل (القاعدة F1 الهجينة التوحيد). مع العلم انه يشرح للطلاب كيفية حل المشاكل في علم الوراثة. الصف 9 لديها برنامج في علم الأحياء، التي تدرس بالتفصيل طريقة Hybridological البحوث الجينية. كما يبحث والثاني (II) عموما يسمى مندل قانون العزل. ووفقا لذلك، فإن الهجينة F2، التي تم الحصول عليها عن طريق عبور اثنين الهجينة الجيل الأول مع بعضها البعض، وتقسيم في نسبة 3-1 النمط الظاهري والنمط الجيني 1 (أ) و2-1.

باستخدام الصيغة المذكورة أعلاه، وسوف تفهم كيفية حل المشاكل في مجال علم الوراثة دون أخطاء إذا أوضاعهم يمكن تطبيقها لأول مرة أو بالفعل يعرف قانون مندل الثاني، بالنظر إلى أن يحدث من المعبر عندما هيمنة كاملة من واحد من الجينات.

وينص القانون على علامات الجمع مستقلة

إذا الأفراد الوالدين تختلف في اثنين من أزواج من الشخصيات البديلة، مثل لون البذور والشكل، من النباتات مثل البازلاء، ثم في أثناء العبور الوراثي ينبغي أن تستخدم Pinneta مصبغة.

تماما كل الهجينة، والتي هي الجيل الأول على طاعة حكم التوحيد مندل. وهذا يعني أنها هي الأصفر، مع سطح أملس. استمرار الصليب بين نبات F1، نحصل على الجيل الثاني من السيارات الهجينة. لمعرفة كيفية حل المشاكل في علم الوراثة، الصف 10th في الصف البيولوجيا يستخدم قياسي التزاوج الهجين اثنين، وتطبيق صيغة تقسيم ظاهريا 9: 3: 3: 1. بشرط أن يتم ترتيب الجينات في أزواج مختلفة يمكن استخدامها مندل مسلمة الثالث - ملامح القانون الجمع بين دولتين مستقلتين.

كمجموعة الدم الوراثية؟

آلية انتقال مثل هذه الميزة مثل فصيلة الدم لدى البشر، لا تتوافق مع القوانين التي نوقشت في وقت سابق. وهذا يعني أنه لا يخضع للقانون الأول والثاني من مندل. وذلك لأن مثل هذه الميزة كالدم، وفقا لدراسات اندشتاينر، التي يسيطر عليها ثلاثة الأليلات I: A، B و 0. وبناء على المورثات هي كما يلي:

• المجموعة الأولى - 00.
• ثانيا - AA أو A0.
• المجموعة الثالثة - BB أو B0.
• رابعا - AB.

0 الجين هو الأليل المتنحي لجينات A و B. مجموعة الرابعة هي kodominirovaniya نتيجة (وجود المتبادل بين جينات A و B). وهي عادة ما تكون ضرورية للنظر، لمعرفة كيفية حل المشاكل في علم الوراثة من فصيلة الدم. ولكن هذا ليس كل شيء. لتحديد النمط الجيني للأطفال عن طريق الدم، ولدت لأبوين مع الجماعات المختلفة، استخدم الجدول أدناه.

نظرية مورغان للوراثة

العودة إلى القسم مقالنا "قانون الدول المستقلة من علامات الجمع"، والذي ناقشنا كيفية حل المشاكل في علم الوراثة. عبر هجين ثنائي، كما يفعل قانون مندل III، الذي كان يخضع، ينطبق على جينات أليلية، الكروموسومات المتجانسة هي في كل زوج.

في منتصف القرن 20 T. الوراثة الأمريكي قد قال مورغان أن معظم العلامات التي تسيطر عليها الجينات، والتي تقع في نفس الصبغي. لديهم الخطية شكل الترتيب والربط المجموعات. وعددهم بالضبط مجموعة فرداني من الكروموسومات. في عملية الانقسام الاختزالي، مما يؤدي إلى تكوين الأمشاج، الخلايا الجنسية لا تأتي الجينات واحدة، وقال انه يعتقد مندل، وكلها من المجمعات، ودعا مورغان مجموعة القابض.

كروس

خلال الطور الأول (تسمى أيضا دوري الدرجة الاولى الانتصافي) بين وتبادل الكروماتيدات الداخلية من الكروموزومات المتماثلة أجزاء (lukusami). وهذا ما يسمى ظاهرة كروس. هذا هو أساس الاختلاف الجيني. كروس أهمية خاصة لدراسة علم الأحياء المعنية بدراسة اضطرابات وراثية الإنسان. باستخدام المبادئ المنصوص عليها في النظرية الكروموسومية للوراثة مورغان، نحدد خوارزمية التي تستجيب لمسألة كيفية حل المشاكل في علم الوراثة.

قضايا الميراث المرتبطة بالجنس هي قضية معينة لنقل الجينات، والتي تقع في نفس الصبغي. أعربت المسافة الموجودة بين الجينات في مجموعات الربط كنسبة مئوية - وحدات خريطة. A قوة اقتران بين الجينات يتناسب طرديا مع المسافة. ولذلك، يحدث معظم عبور أكثر من بين الجينات، التي تقع على مسافة بعيدة عن بعضها البعض. النظر في هذه الظاهرة مرتبطة الميراث في مزيد من التفاصيل. ولكن في التذكير في وقت مبكر ما هي عناصر الوراثة المسؤولة عن الصفات الجنسية من الكائنات الحية.

الكروموسومات الجنسية

في النمط النووي البشري لديهم بنية محددة: في الإناث قدمت نفسها اثنين من الكروموزومات العاشر، في حين أن الرجال في العامين الجنسي، بالإضافة إلى الكروموزوم (اكس)، وهناك أيضا U-نسخة، ويضم كلا من حيث الشكل وفي مجموعة من الجينات. وهذا يعني أنه ليس مثلي في الكروموزوم (اكس). تنشأ بسبب "كسر" الجينات الفردية على X كروموسوم مثل هذه الأمراض التي تصيب الإنسان وراثية مثل الهيموفيليا، وعمى الألوان. على سبيل المثال، حامل الزواج من الهيموفيليا مع رجل صحي يمكن أن يولد من نسل.

وبطبيعة الحال أعلاه من معبر الجيني يؤكد أن هذا الجين مخلب التي تسيطر على تخثر الدم، مع الجنس X كروموسوم. يتم استخدام هذه المعلومات العلمية لتعليم تقنيات الطلاب، وتحديد كيفية حل المشاكل في علم الوراثة. 11 فئة لديها برنامج في علم الأحياء، الذي يتناول بالتفصيل أقسام مثل "علم الوراثة"، "الطب" و "علم الوراثة البشرية". أنها تسمح للطلاب لدراسة الأمراض التي تصيب الإنسان ورثت ولمعرفة الأسباب التي تنشأ فيها.

تفاعلات الجين

نقل الخصائص الوراثية - عملية معقدة نوعا ما. تصبح هذه المخططات السابقة واضحة إلا إذا كان الطلاب معرفة الحد الأدنى الأساسية. ومن الضروري، لأنها توفر الآليات التي توفر جوابا على سؤال عن كيفية تعلم كيفية حل المشاكل في علم الأحياء. دراسات علم الوراثة التفاعل يشكل الجينات. هذا قشوة البوليمر والتكامل. سنتحدث المزيد عنها.

الميراث مثال في السمع البشري هو توضيحي لهذا النوع من التفاعل كما التكامل. السمع التي تسيطر عليها اثنين من أزواج من الجينات المختلفة. الأول هو المسؤول عن التطور الطبيعي للالقوقعة في الأذن الداخلية، والثانية - لعمل العصب السمعي. الزواج من الآباء الصم، كل واحدة منها غير متماثل المتنحية لكل واحد من اثنين من أزواج من الجينات، الأطفال يولدون مع السمع. هذه المورثات موجودة اثنين من الجينات المسيطرة التي تتحكم في التطور الطبيعي للالسمع.

متعدد النمط الظاهري

هذه حالة مثيرة للاهتمام للتفاعل الجينات التي جين واحد موجود في التركيب الوراثي والتعبير المظهري يعتمد على العديد من الميزات. على سبيل المثال، في غرب باكستان وجدت البشر من بعض الممثلين. ليس لديهم الغدد العرقية في مناطق معينة من الجسم. وفي الوقت نفسه تم تشخيص هؤلاء الأشخاص مع غياب بعض الأضراس. أنها لا يمكن أن تتشكل في مجرى تطور الجنين.

في الحيوانات، على سبيل المثال، الأغنام karakulskih الحالي W الجين السائد، والتي تتحكم في كيفية تلوين الفراء والتطور الطبيعي للمعدة. النظر في الكيفية التي تتم وراثة الجينات W في الصلبان من شخصين متخالف. وتبين أن ذريتهم ¼ الحملان مع التركيب الوراثي WW، يموت بسبب الشذوذ في تطوير المعدة. في نفس الوقت ½ (مع الفراء الرمادي) متخالف وقابلة للحياة، و¼ - هم الأفراد الذين يعانون من الفرو الاسود والتطور الطبيعي للمعدة (الوراثي من WW).

النمط الجيني - نظام شمولي

آثار متعددة من الجينات poligibridnoe معبر، وهي ظاهرة مرتبطة الميراث يخدم كدليل قاطع على حقيقة أن مجموعة من الجينات في الجسم لدينا هو نظام كامل، على الرغم من يمثله الأليلات الفردية من الجينات. أنها يمكن أن تكون موروثة لقوانين مندل، أم مواضع يرتبط طاعة مبادئ نظرية مورغان. النظر في قواعد المسؤولة عن وسيلة لحل المشاكل في علم الوراثة، وجدنا أن النمط الظاهري من أي كائن حي يتأثر كلا أليلية و الجينات غير أليلية تؤثر على تطوير ميزات واحد أو أكثر.