متلازمة تيرنر لا تتداخل مع الحياة الطبيعية

نصادف أحيانا الناس الذين تبدو غريبة. ومع ذلك، لا يمكن إلا أن المهنيين تحدد عادة ما كان عليه. ليس كل طبيب في البلاد عن ظهر قلب يتذكر أعراض ومظاهر المرض الوراثي. ودعا "متلازمة تيرنر" شخصا عاديا خصوصا يقول قليلا. حسنا، نحن نقول لكم عن الشرط.

الأسباب تكمن في خلل صبغي، وهذا المرض يصيب النساء. تردد - فتاة واحدة عن 2500 حالة حمل. في الواقع، المرضى الحوامل الفتيات أكثر من ذلك بكثير، ولكن كقاعدة عامة، لا يظهر الطبيعة نفسها لهم للضوء، وغالبا ما ينتهي في الإجهاض أو ولادة جنين ميت.

العلماء لم تحدد حتى الآن جينات محددة مسؤولة عن هذه المشكلة. ومع ذلك، هناك بعض الشكوك حول جين واحد. إذا لم يكن موجودا في الكروموسومات الجنسية اثنين، لاحظت الفتاة تشوهات الهيكل هيكل عظمي، وهو الأمر المعهود لهذا المرض.

ما هي الأعراض؟

• المرضى الفتيات لا تنمو لتصل إلى المستويات العادية. في وقت مبكر من الحياة لمدة تصل إلى ثلاث سنوات، فإنها تنمو بشكل طبيعي ولكن بعد تباطؤ النمو. مراهق الغامض "طفرة النمو".
• المبايض غير عاملة - أعراض الثاني. في المعاناة من دون أي علاج الهرمونية لا يزيد من الثدي ولا تبدأ الحيض.
• وعلى الرغم من أن هذه الفتيات يعانون من العقم، لديهم الى حد بعيد الرحم طبيعي والمهبل.
• عندما كان طفلا، وتتميز التهاب الأذن.
• بنات طبيعية فكريا، ولكن في بعض الأحيان هناك مشاكل مع مهارات الرياضيات وحركات اليد الدقيقة.
• الرقبة واسعة مع طية الجلد
• في كثير من الأحيان من الفتيات العادية، وتجتمع الجنف
• الميل إلى ارتفاع ضغط الدم ومرض السكري
• إمكانية الإصابة بهشاشة العظام (بسبب هرمون الاستروجين)، ولكن إذا فعلت العلاج البديل، ثم وهذا يمكن تجنبها.

كيفية تشخيص متلازمة تيرنر؟

عادة الطبيب يكفي أن نرى علامات جسدية نموذجية من الجلد "الزائد" على الرقبة والصدر واسع، تورم الأطراف. ولكن المظاهر السريرية الرئيسية - قصر القامة والمبايض لا تعمل.

يتم تشخيص معظم الفتيات في مرحلة الطفولة المبكرة، عندما يرون أن نموها قد تباطأ. أحيانا تيرنر متلازمة إشعار في وقت لاحق، ويرجع ذلك إلى حقيقة أن لا يأتي البلوغ.

هذا المرض يمكن مشتبه بهم خلال الامتحانات الموجات فوق الصوتية من الحمل. ويمكن التأكد من التشخيص بينما أخذ عينة من السائل الأمنيوسي. في هذه الحالة، فورا بعد الولادة، والفتاة أن يكون أخصائي.

بعد الولادة، والتحقيق الطفل النمط النووي - أكد وبالتالي نهائيا متلازمة تيرنر.

العلاج حاصل على الغدد الصماء لدى الأطفال.

• تأكد من إدخال هرمون النمو، مما أدى إلى نمو أعلى من 5-7 سم، مما لو تركت دون علاج.
• يعينهم البروجستيرون مع هرمون الاستروجين. البروجسترون - من أجل أن يكون الرحم صحي، هرمون الاستروجين - لحماية العظام ويتسبب في تشكيل الثدي. يبدأ العلاج خلال 12 عاما.
• إذا لزم الأمر، الرجوع إلى LORu والقلب لتجنب المضاعفات الشائعة. يتطلب الرصد المستمر لضغط الدم، فإنه ينبغي قياس وتسجيل كل يوم. عندما يكون الاتجاه الصعودي مع أدوية ارتفاع ضغط الدم القتال.

الجملة الأمومة متلازمة تيرنر؟ IVF يساعد امرأة مريضة، ولكن الحمل بأكمله لديك لقضاء تحت إشراف الأطباء. نعم، والأجنة المانحة. ولعل اعتماد - أفضل بديل للمرضى الذين يعانون من الإناث.

إذا رأيت فتاة من قبل طبيب والامتثال للتوصيات، قد يعيش بشكل جيد وتجاهل المرض. ومع ذلك، فإن الانضباط الذاتي خطير جدا. ثم يمكنك نسيان هذه المتلازمة وأن يشعر بصحة جيدة. بعد كل شيء، هذه الفتاة هي فكريا وأحيانا تتفوق حتى إلى وضعها الطبيعي.