نموذج الجرعة

الخصائص الرئيسية للالممرض الإنفلونزا، وطرق تحديد الهوية.

العامل المسبب لانفلونزا المتعلقة بالأسرة الفيروسة المخاطية القويمة، تم عزله للمرة الأولى في عام 1933 من قبل الباحثين البريطانيين WS سميث، سن أندرويز، PP يدلو من الأنف قوارض مادة بيضاء تصفيتها تم الحصول عليها من المرضى الذين يعانون من الأنفلونزا.

في عام 1940، T. فرنسيس وT. P. Maqill تحديدها بشكل مستقل فيروس الانفلونزا، والتي في عدد من الخصائص البيولوجية المختلفة من مكرسة في عام 1933، وعام 1947 R. M. تايلور وجدت وكيل haemagglutinating - "سلالة 1233 "ويدعى فيروس الانفلونزا، ولكنها مختلفة من الفيروسات المعزولة في عام 1933 و 1940. وقد تم تحديد هذه الفيروسات من الحروف اللاتينية الأبجدية: A، B، C ولكل مؤهل باعتبارها المصلي مستقل.

وعزا الفيروسة المخاطية القويمة عائلة فيروسات الأنفلونزا الوحيدة التي تميزت بحضور من الغلاف الخارجي والمحتوى RNA في قفيصة منواة كروية. يتكون الغلاف الفيروسي الخارجي بروتين سكري من هيكل (راصة دموية - H neyraminidazy- وN)، مما تسبب في خصائص المعدية ومولدة للفيروس. الجينات من فيروس الانفلونزا هي التي شيدت من 8 قطاعات من احد الذين تقطعت بهم السبل، وقطره من بروتين نووي ريبوزي الداخلي كروية (RNP) في نانومتر نطاق 9. انواع مختلفة من الفيروسات A، B، C RNP مستضد، التي لا تعبر ردود الفعل بين النوع.

ومن المسلم به الآن أن الأسرة الفيروسة المخاطية القويمة تتألف من اثنين من أجناس: فيروس الانفلونزا، والتي تشمل الفيروسات ألف وباء، وفيروس الانفلونزا مشروط (S. يا Gaydamovich، 1982).

فيروس ممثلة من قبل العديد من الأنماط المصلية والمتغيرات مولدة، والتي تختلف في تكوينها وهيماغلوتينين النورامينيداز. هذا الفيروس يصيب كل من البشر والحيوانات. ووفقا للتصنيف الجديد (1980) A هيماغلوتينين فيروس تعطى أنواع الأرقام: 1 لووالنورامينيداز من 1 إلى 8. هيماغلوتينين 1، 2، 3، NA 1، 2 تتميز أساسا فيروس A شخص وأنواع أخرى من المستضدات السطحية ( H وN1) في الكشف عن الفيروسات التي تصيب الحيوانات (الخيول والخنازير والماشية والقرود والكلاب، وأنواع مختلفة من الطيور).

حاليا، في وصف فيروسات الانفلونزا يشير بالضرورة إلى نوع من هيماغلوتينين والنورامينيداز، وتسمياتها لا تتطابق دائما إلى تسمية 1971 الجدول. 1 يظهر التسميات هيماغلوتينين وأنفلونزا النورامينيداز الفيروس الجديد اتخذت في عام 1980، مقارنة مع نفسه. الراصة الدموية البشري BUT، H1 هيماغلوتينين والخنازير NSw1 جنبا إلى جنب في هيماغلوتينين H1، راصة دموية وNT الخيول هيماغلوتينين الإنسان والدواجن (HAV Neq 2 و 7) -to هيماغلوتينين NC. يعتبر AA Smorodintsev وآخرون (1981) غير قانونية على الجمع بين البروتينات السكرية الإنسان والحيوان في المصلي واحدة.

ممثل آخر من هذا النوع من فيروس الانفلونزا هو فيروس، التي وقفت حتى عام 1979 في الأنماط المصلية منفصل جنس B في الفيروس هناك. هناك متغيرات مولدة داخل المصلي.

رود فيروس الانفلونزا G يمثل الفيروسات C فيروس من هذا جنس الأقل درس لجميع الفيروسة المخاطية القويمة الأسرة. منظمة الصحة العالمية شملت مجموعة الخبراء (W دودل، F. دافنبورت، N. Fukum، 1975) هذا الفيروس بأنه "سباق مشروط" في هذه العائلة. وهناك سمة مميزة للفيروس هي وجود بروتين سكري في الغلاف الخارجي. وكجزء من هذا الفيروس ليس النورامينيداز الانزيم، على الرغم من أن هناك إنزيم retseptororazrushayuschy (RRE)، تماما OTLEY-الطامحين من النورامينيداز الفيروسية المعروفة. الفيروس لديه القدرة المنخفضة للتكيف مع فرخ خلايا الجنين ومزارع الخلايا المختلفة. الجنين السلى كتكوت يطورها عند درجة حرارة 33 درجة مئوية لمدة 3-4 أيام من الحضانة، وخلايا الدم الحمراء لا التصقت خنزير غينيا، كثف سيئة على سطح كرات الدم الحمراء والدجاج. لتجنب شطف السريع للفيروس مع سطح كرات الدم الحمراء، فمن الضروري الاختبارات المصلية التراص وضعت في درجة حرارة منخفضة.

إذا A و B الفيروسات تتميز بنية التغيير المستضدية للتداول في الجسم الحي، لاختلاف مستضدي الفيروس لم يتم ملحوظ. مكرسة في عام 1947، 1974، 1977. الفيروسات متطابقة.

سوف اختار بشكل صحيح شكل جرعات (lekform) تساعدك على التعامل مع مجموعة متنوعة من انفلونزا مسببات الأمراض. فإن شكل جرعات محددة تساعدك فقط إذا كانت محددة طبيب، وليس بنفسك.