اختبارات النوعية على الفينول. إعداد الفينولات: رد الفعل

حامض الكربوليك - واحدة من الفينول الأسماء وبيان السلوك الخاص في العمليات الكيميائية. هذه المواد هي أسهل من البنزين يدخل في تفاعل استبدال محب النواة. وأوضح الخصائص الكامنة في مجمع التنقل ذرة الهيدروجين الحمضية في مجموعة الهيدروكسيل المستعبدين من الحلبة. دراسة التركيب الجزيئي واستجابة عالية الجودة للسماح للمركب الفينول وتشمل المركبات العطرية - مشتقات البنزين.

الفينول (هيدروكسي بنزين)

في عام 1834، والكيميائي الألماني رونج تخصيص حامض الكربوليك من قطران الفحم، ولكن لم يتمكن من فك تشفير تكوينها. وفي وقت لاحق، وقد اقترح باحثون آخرون صيغة، وحملوا اتصال جديد الكحول العطرية. أبسط ممثل هذه المجموعة - الفينول (هيدروكسي بنزين). في شكله النقي، هذه المادة هي عبارة عن بلورة شفافة وجود رائحة مميزة. قد تتغير لون الهواء الفينول لتصبح الوردي أو الأحمر. لالكحول العطرية نموذجي الفقراء الذوبان في الماء البارد وجيدة - في المذيبات العضوية. يذوب الفينول عند درجة حرارة 43 درجة مئوية. هو مركب سام، في اتصال مع الجلد يسبب حروق شديدة. شاردة العطرية هي راديكالية من فينيل (C6H5-). مباشرة مع واحدة من ذرات الكربون الأوكسجين والمستعبدين مع مجموعة الهيدروكسيل (-OH). بحضور كل من الجسيمات يظهر رد الفعل النوعي المناسب لالفينول. الصيغة التي تبين المحتوى الكلي لذرات العناصر الكيميائية في الجزيء - C6H6O. هيكل تعكس الصيغة البنائية، بما في ذلك دورة ومجموعة وظيفية Kekule - الهيدروكسيل. التمثيل المرئي للجزيء، الكحول العطرية إعطاء نموذج sharosterzhnevye.

ملامح من التركيب الجزيئي

تدخل حلقة البنزين ومجموعة OH يحدد تفاعل كيميائي من الفينول مع المعادن، الهالوجينات، والمواد الأخرى. بعد أن منضمة إلى عصابة العطرية من ذرة الأكسجين يؤدي إلى إعادة توزيع كثافة الإلكترونات في الجزيء. الاتصالات O-H هو أكثر القطبية، مما يؤدي إلى زيادة التنقل من الهيدروجين في مجموعة الهيدروكسيل. يمكن استبدال البروتون بواسطة ذرات المعدن، مما يدل على أن حموضة الفينول. في المقابل، فإن مجموعة OH يزيد من خصائص تفاعلية من حلقة البنزين. عدم تمركز الإلكترونات الزيادات، والقدرة على استبدال إلكترونات في النواة. وهذا يزيد من التنقل من ذرات الهيدروجين المستعبدين من الكربون في عظمية وشبه موقف (2، 4، 6). ويرجع ذلك إلى وجود كثافة الإلكترونات المانحة هذا التأثير - مجموعة الهيدروكسيل. بسبب الفينول نفوذها نشاطا من البنزين يتصرف في تفاعلات مع بعض المواد وبدائل جديدة موجهة في عظمية وشبه المواقف.

خصائص حمضية

مجموعة الهيدروكسيل من العطرية ذرة الأكسجين الكحول تكتسب شحنة موجبة، وإضعاف التواصل مع الهيدروجين. ومما يسهل إطلاق بروتون، لذلك يتصرف الفينول باعتباره حمض ضعيف، ولكن أقوى من الكحول. رد فعل نوعي لالفينول تشمل اختبار الاختبار الحقيقي في وجود البروتونات يتغير من اللون الأزرق إلى اللون الوردي. وجود ذرات الهالوجين أو مجموعات نيترو المرتبطة حلقة البنزين يؤدي إلى زيادة في النشاط الهيدروجين. لوحظ تأثير في الجزيئات نيترو الفينول. بدائل الحموضة أقل مثل جماعة الأمينية، وألكيل (CH3-، C2H5-، وما إلى ذلك). المركبات التي تجمع حلقة البنزين، مجموعة الهيدروكسيل والميثيل جذري، يشير كريسول. خصائصه هي أضعف من حامض الكربوليك.

رد فعل الفينول مع الصوديوم وقلوية

وبالمثل هو رد فعل الأحماض الفينول مع المعادن. على سبيل المثال، يتفاعل مع الصوديوم: 2C6H5-OH + 2NA = 2C6H5-أونا + H2 ↑. شكلت فينولات الصوديوم، يتم تحريرها والهيدروجين الغازي. وكان رد فعل الفينول مع القواعد القابلة للذوبان. ويحدث تفاعل التعادل لتشكيل الملح والماء: C6H5-OH + هيدروكسيد الصوديوم = C6H5 -ONa + H2O. القدرة على إعطاء الهيدروجين في مجموعة الهيدروكسيل في الفينول أقل من معظم الأحماض غير العضوية والكربوكسيلية. فإنه يزيح ذلك من الأملاح الذائبة في الماء حتى ثاني أكسيد الكربون (حمض الكربونيك). رد فعل المعادلة: C6H5-أونا + CO2 + H2O = C6H5-OH + NaHCO3.

ردود فعل حلقة البنزين

ومن المقرر أن الإلكترون عدم تمركز في نواة البنزين خصائص العطرية. يتم استبدال الهيدروجين من الحلبة بواسطة ذرات الهالوجين، نيترو. عملية مشابهة في جزيء الفينول هو أسهل بكثير من البنزين. مثال واحد - والبرومين. البنزين الهالوجين تعمل في وجود محفز، بروموبنزين التي تم الحصول عليها. وكان رد فعل الفينول بالماء البروم في ظل ظروف طبيعية. تفاعل راسب أبيض من 2،4،6-tribromophenol، الذي مظهر للتمييز مادة الاختبار المشابهة له من المركبات العطرية. البروم - رد فعل النوعي للالفينول. المعادلة: C6H5-OH + 3Br2 = C6H2Br3 + دورية هارفارد. وناتج التفاعل الثاني - بروميد الهيدروجين. عندما يتفاعل الفينول مع مخفف حمض النيتريك الحصول على مشتقات نيترو. وناتج التفاعل مع حامض النتريك - 2،4،6-نتروفينول أو حمض البكريك له أهمية عملية كبيرة.

اختبارات النوعية على الفينول. قائمة

في تفاعل المواد التي تم الحصول عليها بعض الأطعمة التي تسمح لك لتحديد تكوين نوعي من المواد الأولية. وهناك عدد من ردود الفعل لون يدل على وجود الجسيمات، والمجموعات الوظيفية التي هي مفيدة للتحليل الكيميائي. رد فعل نوعي لإثبات وجود الفينول في جزيء من مادة والعطرية حلقة وOH-مجموعات:

1. حل الفينول الأزرق عباد الشمس ورقة حمراء.
2. يقوم الفينولات رد فعل الملونة أيضا في وسط قاعدي ضعيف مع أملاح الديازونيوم. A صفراء أو برتقالية الأصباغ الأصباغ.
3. وكان رد فعل مع البروم البني المياه راسب يبدو tribromophenol الأبيض.
4. في رد فعل مع محلول كلوريد الحديديك فينوكسيد الحصول الحديديك - مادة الأزرق والبنفسجي أو الأخضر تلوين.

الحصول على الفينولات

إنتاج الفينول في هذه الصناعة هو في مرحلتين أو ثلاث مراحل. في المرحلة الأولى من البروبيلين والبنزين في وجود كلوريد الألومنيوم إنتاج الكيومين (isopropylbenzene الاسم الشائع). معادلة رد فعل رد فعل فريدل: C6H5-OH + C3H6 = C9H12 (الكيومين). يتم تمرير 1 على حافزا الحمضية: البنزين والبروبيلين في نسبة 3. على نحو متزايد، بدلا من التقليدية محفز - كلوريد الألومنيوم - بيئيا الزيوليت نقية. في المرحلة النهائية للأكسدة والتي أجريت مع الأكسجين في وجود حمض الكبريتيك: C6H5-C3H7 + O2 = C6H5-OH + C3H6O. قد تكون مشتقة من الفينولات من تقطير الفحم، هي وسيطة في إنتاج المواد العضوية الأخرى.

استخدام الفينول

وتستخدم الكحول العطرية على نطاق واسع في صناعة البلاستيك والأصباغ والمبيدات وغيرها من المواد. إنتاج حامض الكربوليك من البنزين هو الخطوة الأولى في إنشاء عدد من البوليمرات، بما في ذلك البولي كاربونات. وكان رد فعل الفينول مع الفورمالدهيد، ويتم الحصول على راتنجات الفينول فورمالدهيد.

سيكلوهيكسانول هو المادة الخام لإنتاج البلاستيك. وتستخدم الفينولات كما المطهرات والمعقمات في مزيلات العرق والمستحضرات. تستخدم للحصول على فيناسيتين، حمض الصفصاف وغيرها من المخدرات. تستخدم الفينولات في إنتاج الراتنجات التي تستخدم في المنتجات الكهربائية (المفاتيح والمقابس). كما أنها تستخدم في إعداد الأصباغ الأصباغ، مثل phenylamine (الأنيلين). البكريك حمض، وهو مشتقات نيترو الفينول تستخدم لتلوين الأنسجة وتصنيع المتفجرات.