تشكيلعلم

البنزين - على ... الصيغة البنائية والممتلكات وإنتاج البنزين

مركب مثل البنزين، السيدة الكيمياء في مزرعته قد اشتريت أخيرا فقط في عام 1833. البنزين - مجمع يحتوي على المدى القصير، خفف، يمكننا أن نقول، حتى المتفجرات. كما وجدت بها؟

قصة

تحولت يوهان جلوبر انتباهه إلى الاتصال في 1649، التي شكلت بنجاح عندما الكيميائي تشارك في تجهيز قطران الفحم. ولكنه فضل التخفي.

بعد نحو 170 سنة، وتكون أكثر دقة، في منتصف العشرينات من القرن التاسع عشر، عن طريق الصدفة من إلقاء الضوء على الغاز، وهما من المكثفات المستخرجة البنزين فصل. لذا فإن الجهود البشرية تدين لمايكل فاراداي، عالم من انجلترا.

العصا لشراء البنزين اعتراض الألمانية Eylgard ميتشيرليتش. يحدث هذا عندما تجهيز مرت اللامائية البنزويك أملاح حمض الكالسيوم. ربما، لذلك، لأننا قدمنا اتصال اسم - البنزين. ومع ذلك، كخيار، والعلماء يطلق عليه البنزين. البخور، وإذا كان في العربية.

البنزين الجميلة والزاهية مضاءة، في اتصال مع هذه الملاحظات نصح Ogyust لوران لدعوة له "الشعر" أو "البنزين". مشرق، ساطع - إذا ترجم من اليونانية.

وبناء على رأي لينوس بولينغ، مفهوم وطبيعة الاتصالات الالكترونية، من صفات البنزين، وقدم العلماء جزيء مركب على النحو التالي. هذا مسدس. هو منصوص عليه الدائرة. ويشير ما سبق أن سلامة السحابة الالكترونية من البنزين، الذي يختتم دورة الكربون ستة (بدون استثناء) بنجاح. ويلاحظ العلاقات الثنائية المستعبدين.

مع البنزين عمل سابقا كمذيب. وأساسا، كما يقولون، لم يشارك، وأنا لم يشارك. ولكنها في القرن التاسع عشر. في القرن العشرين كانت هناك تغييرات كبيرة. خصائص البنزين تعبر عن الصفات الأكثر قيمة التي ساعدته أصبحت أكثر وأكثر شعبية. عدد أوكتان، والتي أثبتت عالية، أتاحت الفرصة لاستخدامه بمثابة عناصر الوقود لتأجيج المركبات. هذا الإجراء إزالة دفعة واسعة من البنزين، واستخراج منه يتم بها باعتبارها الكوك الصلب تصنيع المنتجات الثانوية.

وبحلول الأربعينات في مجال البنزين الكيميائي بدأ أن تستهلك في إنتاج المواد التي تنفجر بسرعة. توج القرن XX نفسه إلى أن صناعة التكرير وضعت كما البنزين، الذي أصبح لتزويد الصناعة الكيميائية.

البنزين ميزة

الهيدروكربونات غير المشبعة هي مشابهة جدا لمادة البنزين. على سبيل المثال، النفط والغاز من سلسلة الاثيلين يميز نفسه على المواد الهيدروكربونية غير المشبعة. ويتميز هذا رد فعل الإضافة. البنزين يدخل بسهولة في تفاعلات الاستبدال. كل هذا بفضل الذرات التي هي في نفس الطائرة. وكحقيقة - مترافق سحابة الإلكترون.

إذا كانت الصيغة الحالية في حلقة البنزين، ثم يمكن لأحد أن يأتي إلى الاستنتاج الأساسي أن هذا - البنزين، الصيغة الهيكلية التي تبدو تماما على حد سواء.

الخصائص الفيزيائية

البنزين - السائل الذي لا لون له، لكنه لا يملك رائحة المؤسفة. البنزين يذوب عندما تصل درجة الحرارة 5،52 درجة مئوية. الدمامل في 80.1. الكثافة 0.879 غ / سم وهي الكتلة المولية تساوي 78.11 غرام / مول. في الاحتراق يدخن بشكل كبير. فهو يولد المركبات المتفجرة، عندما يخترق الهواء. وترتبط قواطع الأنواع العضوية (البنزين والأثير، الخ) مع جوهر وصفت دون مشاكل. أنه يخلق مجمع ازوتروبيه بالماء. التدفئة قبل التبخر يحدث في 69.25 درجة (91٪ بنزين). في 25 درجة مئوية يمكن أن يذوب في الماء 1.79 جم / L.

الخواص الكيميائية

وكان رد فعل البنزين مع حمض الكبريتيك وحمض النيتريك. وكذلك مع الألكينات، الهالوجينات، chloroalkanes. تفاعل استبدال - وهذا هو غريب له. تؤثر درجة الحرارة حلقة البنزين الضغط انفراج التي تمتد في ظروف قاسية إلى حد ما.

كل معادلة رد فعل من البنزين يمكننا أن نرى المزيد من التفاصيل.

1. استبدال بالإلكترونات. برومو، في وجود محفز، وتفاعلت مع الكلور. والنتيجة هي الكلوروبنزين:

C6H6 + 3Cl2 → C6H5Cl + حمض الهيدروكلوريك

2. فريدل رد فعل أو الألكلة البنزين. ظهور alkylbenzenes يحدث بسبب الاتصال مع الألكانات، والتي هي مشتقات الهالوجين:

C6H6 + C2H5Br → C6H5C2H5 + دورية هارفارد

3 استبدال بالإلكترونات. هنا هو رد الفعل نترتة وsulfonation. تبدو البنزين المعادلة على النحو التالي:

C6H6 + H2SO4 → C6H5SO3H + H2O

C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O

4. البنزين أثناء الاحتراق:

2C6H6 + 15O2 → 12CO2 + 6H2O

في ظل ظروف معينة، فإنه يسلك طبيعة الهيدروكربونات المشبعة الكامنة. U-الإلكترون سحابة، والتي هي في بنية المادة المعنية، ويوضح هذه التفاعلات.

بواسطة تقنية خاصة تعتمد على أنواع مختلفة من البنزين. ومن ثم وضع علامات على البنزين البترول. على سبيل المثال، عالي النقاء وتنقية لتركيب. وأود أن أؤكد على المتماثلات من البنزين، وإذا الخرسانة - خصائصها الكيميائية. ومن alkylbenzenes.

المتماثلات البنزين هو أكثر بكثير من المرجح أن تستجيب. ولكن رد الفعل المذكور من البنزين، وهي المتماثلات تمر مع بعض الاختلافات.

الهلجنة من alkylbenzenes

شكل المعادلة كما يلي:

S6H5-CH3 + برازيلي = C6H5-CH2Br + دورية هارفارد.

ولم يلاحظ رغبة البروم في حلقة البنزين. انه يذهب الى سلسلة جانبية. ولكن بفضل ملح حافزا آل (+3) برومو بجرأة في الحلبة.

نترتة alkylbenzenes

نظرا للأحماض الكبريتيك والنيتريك، benzenes النترتة وbenzenes ألكيل. benzenes ألكيل رد الفعل. ويتم الحصول على اثنين من المنتجات من الثلاثة المقدمة - على para- وأورثو أيزومرات. يمكنك تسجيل واحدة من الصيغ:

C6H5 - CH3 + 3HNO3 → C6H2CH3 (NO2) 3.

أكسدة

البنزين أمر غير مقبول. لكن benzenes ألكيل تتفاعل بسهولة. على سبيل المثال، حمض البنزويك. الصيغة على النحو التالي:

C6H5CH3 + [O] → C6H5COOH.

الألكايل بنزين والبنزين وهدرجة

في ظل وجود مكبر للصوت الهيدروجين يبدأ يتفاعل مع البنزين والهكسان الحلقي وبالتالي شكلت، على النحو المذكور أعلاه. وبالمثل alkibenzoly تحويلها بسهولة إلى alkylcyclohexanes. لalkylcyclohexane التعرض للهدرجة الألكيل بنزين المطلوب. الاساس هو إجراء ضروري لإنتاج المنتجات غير مخلوط. وهذا ليس كل رد فعل من البنزين وألكيل البنزين.

إنتاج البنزين. صناعة

ويستند هذا الإنتاج Fundam على حقيقة أن مكونات سلة: التولوين والنفتا القطران الذي صدر خلال تكسير الفحم، وغيرها. لذلك، يتم إنتاج البنزين في صناعات البتروكيماويات والمنشآت المعدنية. ومن المهم أن نعرف كيفية الحصول على مختلف نقاء البنزين، بسبب مبدأ الإنتاج، وينبغي أن تكون الوجهة علاقة مباشرة لهذه العلامة التجارية من المواد المخدرة.

يتم حصة الأسد إصلاح حبة الحفازة جزء kaustobiolitnoy المغلي بها في 65 درجة، والتي لديها تأثير مستخلص التقطير مع ثنائي ميثيل الفورماميد.

في جعل يتم الحصول على الإيثيلين والبروبيلين المنتجات السائلة التي تتشكل أثناء اضمحلال المركبات العضوية وغير العضوية، تحت تأثير الحرارة. من هذه، والبنزين ومعزولة. ولكن، للأسف، والمواد الخام اللازمة لإنتاج نسخة من البنزين وليس ذلك بكثير. لأننا مهتمون في مادة مستخلصة من إصلاح. من قبل مثل هذا الأسلوب يزيد من كمية من البنزين.

قبل نزع الألكلة في 610-830 درجة مع علامة زائد، في وجود بخار تشكلت خلال غلي الماء والهيدروجين، ويتم إعداد من التولوين والبنزين. هناك خيار آخر - محفز. عندما وجود الزيوليت تحدث، أو بدلا من ذلك، المحفزات أكسيد، تتعرض لدرجات حرارة 227-627 درجة مئوية.

هناك آخر، وكبار السن، والبنزين تطوير الأسلوب. مع امتصاص من أصل عضوي المصارف وعزلها عن النتيجة النهائية للفحم الكوك. تعرض المنتج لبخار الغاز وما قبل التبريد. على سبيل المثال، في سياق الشروع النفط، مصدر الذي هو النفط أو الفحم. عندما يتم تقطير خارجا مع البخار، فصل على امتصاص. المعالجة الهيدروجينية النفط الخام والبنزين تساعد خالية من المواد غير الضرورية.

قطران الفحم المواد الخام

في علم المعادن باستخدام الفحم، وإذا صقل - أعطى التقطير الجاف للفحم الكوك. خلال هذا الإجراء، وقلة العرض الجوي. لا ننسى أن لدرجة حرارة 1200-1500 مئوية الفحم الساخن.

كيمياء الكربون البنزين يتطلب تنقية شاملة. تحتاج إلى التخلص من إلزامية من الهكسان الحلقي الميثيل ورفيقه ن-هيبتان. كما يجب إزالة الهيدروكربونات المشبعة. البنزين لتكون عملية الفصل والتنقية والتي سيتم تنفيذها أكثر من مرة.

الطريقة المذكورة أعلاه، أقدم، ولكن بعد فترة من الزمن يفقد الموقف العالية.

كسور البترول

0،3-1،2٪ - كانت هذه الأرقام بطلنا في مجال النفط غير المعالجة. الأداء البائس للاستثمار وتمويل القوات. فمن الأفضل لاستخدام العملية الصناعية لمعالجة الكسور النفط. وهذا هو الحفاز إصلاح. في ظل وجود مكبر للصوت الألومنيوم البلاتين الرنيوم تلقي نسبة متزايدة من الكربوهيدرات العطرية، ويزيد مؤشر تحديد الميزات قد لا تكون الذاتي إشعال الوقود خلال الضغط الخاصة بها.

الراتنج الانحلال الحراري

إذا كان لنا أن استخراج البترول الخام من غير صلبة، أي عن طريق الانحلال الحراري الناتجة في إنتاج البروبيلين والإيثيلين، أن هذا النهج سيكون الأنسب. على وجه الدقة، والبنزين الإفراج عن pyrocondensate. التحلل من بعض أسهم يتطلب المعالجة الهيدروجينية. عند تنظيف الكبريت ومزيج مع وقف التنفيذ غير المشبعة. وأشارت النتيجة المبدئية للمحتويات زيلين، التولوين والبنزين. من خلال القيادة الذي هو ekstaktivnym، يتم الحصول BTK-مجموعة ويفصل البنزين.

الألكلة التولوين

ويتم تغذية الأساسي كوكتيل عملية أبطال تدفق الهيدروجين والتولوين في المفاعل ساخنة. صدر التولوين من خلال طبقة المحفز. وخلال هذه العملية، يتم فصل مجموعة الميثيل لتشكيل البنزين. عند الاقتضاء بطريقة معينة لتنقية. والنتيجة هي مادة عالية النقاء (نترتة).

التولوين disproportionation

ونتيجة لذلك يتم الدرجة الرفض الميثيل تصل خلق البنزين، يتأكسد زيلين. في هذه العملية، فقد لوحظ transalkylation. العمل هو نتيجة لتحفيز البلاديوم والبلاتين والنيوديميوم، والتي هي على الألومينا.

المفاعل هو مقاومة لتشكيل حافز ويتم تزويد الهيدروجين taluol. هدفه - للحفاظ على ترسب على محفز تحويل المواد الهيدروكربونية من الطائرة. يتم تبريد الدفق الذي يخرج من المفاعل وإزالة الهيدروجين المعاد تدويرها بأمان. ما تبقى، يقطر ذلك ثلاث مرات. في المركبات مرحلة سحب الأولية التي هي غير العطرية. ثاني تنتج البنزين، والخطوة الأخيرة - على تخصيص الزيلين.

trimerization من الأسيتيلين

نظرا لأعمال الفرنسي الكيمياء الفيزيائية مارسيلين بيرثيلوت من الأسيتيلين البنزين صناعة الصلب. لكنها وقفت كوكتيل الثقيلة من العديد من العناصر الأخرى. والسؤال هو كيف للحد من درجة حرارة التفاعل. تم الحصول على استجابة إلا في أواخر الأربعينيات من القرن العشرين. وجدت W ريب حافزا مناسبة، أنه ثبت أن النيكل. Trimerization - هو الخيار الوحيد للحصول على البنزين من الأسيتيلين.

يحدث تشكيل البنزين مع الفحم المنشط. في ارتفاع معدلات الحرارة على الفحم يمر الأسيتيلين. يتم تحريرها البنزين إذا كانت درجة الحرارة 410 درجة على الأقل. وهكذا لا يزال لدت مختلف الهيدروكربونات العطرية. لذلك، تحتاج معدات جيدة، وهو قادر على الأسيتيلين واضحا نوعيا. في مثل هذه العملية تستغرق وقتا طويلا كما trimerization من الأسيتيلين تستهلك الكثير. للحصول على 15 مل من البنزين، ويؤخذ 20 لترا الأسيتيلين. يمكنك أن ترى كيف يبدو في صيغة (الأسيتيلين، والبنزين)، رد فعل لا تستغرق وقتا طويلا.

3C2H2 → C6H6 (زيلينسكي المعادلة).

3CH → CH = (ر، كات) = C6H6.

حيث لاستخدام البنزين

البنزين - انها شعبية كبيرة الكيمياء بنات أفكار. في كثير من الأحيان خصوصا وقد لوحظ أنها تلقت البنزين الخدمة في صناعة الكيومين، الهكسان الحلقي، إيثيل بنزين. لإنشاء الستايرين إيثيل بنزين لا يمكن الاستغناء عنها. المواد بدءا من أجل إنتاج آابرولاآتام هي الهكسان الحلقي. بجعل الراتنج بالحرارة المستخدمة غير آابرولاآتام. يصف مادة لا غنى عنها في تصنيع مختلف الدهانات والورنيش.

مدى خطورة البنزين

البنزين - وهي مادة سامة. مظهر من مظاهر مشاعر الشعور بالضيق، والذي يكون مصحوبا بالغثيان والدوار - علامة على التسمم. ليس من المستبعد حتى الموت. شعور من الفرح لا توصف - فليس أقل أجراس الإنذار في حالة التسمم البنزين.

يسبب البنزين السائل تهيج الجلد. الأزواج البنزين تخترق بسهولة حتى من خلال الجلد السليم. في معظم الاتصال على المدى القصير مع مادة في جرعة صغيرة، ولكن على أساس منتظم، عواقب وخيمة لا تستغرق وقتا طويلا في الانتظار. هذا قد يكون سرطان الدم ونخاع العظام طبيعة حادة من أنواع مختلفة.

وعلاوة على ذلك مادة تسبب الادمان في البشر. يعمل بالبنزين كما مخدر. من دخان التبغ يتحول المنتج تلكأ. درس القانون، ثم جاء إلى استنتاج مفاده أن مضمون هذه الأخيرة ليست آمنة بالنسبة للبشر. تبين بالإضافة إلى وجود النيكوتين وحتى وجود عطرة من الكربوهيدرات نوع البنزوبيرين. السمة المميزة بنزبيرين المسرطنة. لديهم تأثير ضار جدا. على سبيل المثال، تسبب السرطان.

ورغم ما سبق، والبنزين هو مادة أولية لإنتاج مختلف المواد الصيدلانية ومنتجات البلاستيك والمطاط الصناعي، وبطبيعة الحال، أصباغ. هذا هو الطفل الأكثر شيوعا للكيمياء والمركبات العطرية.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ar.birmiss.com. Theme powered by WordPress.