الصحةالأمراض والظروف

الضمور - هو أنه في الطب؟ الكبد والقلب والقرنية والعضلات

الضمور - المرض الذي أنسجة الجسم يحدث في فقدان أو تراكم المواد التي ليست محددة إلى الحالة الطبيعية.

الأضرار التي لحقت الخلايا و مادة بين الخلايا يؤدي إلى كون الجهاز المريضة يتوقف عن العمل بصورة كافية. وبناء على هذا المرض هو اضطرابات التغذية (سلسلة من العمليات التي توفر النشاط الحيوي للخلايا).

أسباب

هذه الحالة المرضية له أسباب عديدة مختلفة. ويمكن أن يكون وراثية واضطرابات التمثيل الغذائي، الأمراض المعدية، والإجهاد والمشاكل النفسية، وانخفاض مناعة، وخلل في الجهاز الهضمي، وسوء التغذية، والأثر السلبي لعوامل مختلفة، الكروموسومية والأمراض الجسدية.

ومن الخطأ أن الضمور - مرض يصيب الأطفال فقط سابقة لأوانها. تطوير هذا المرض يمكن أن يسبب الصيام لفترات طويلة أو يزيد من الأطعمة التي تحتوي على الكربوهيدرات في النظام الغذائي. سبب ضمور خلقي قد يكون صغيرا جدا أو، على العكس من ذلك، أم مسنة.

الأعراض

اعتمادا على نوع وشدة المرض له ثلاث درجات، التي تتميز أعراض معينة.

الدرجة الأولى - المريض هو انخفاض في وزن الجسم والعضلات والأنسجة تصبح أقل مرونة، اضطراب الجهاز المناعي، قد تكون هناك مشاكل مع الكرسي.

الدرجة الثانية - على خلفية فقدان الوزن التقدمية تصبح أرق، بل قد تختفي النسيج تحت الجلد، الجسم يعاني من نقص الفيتامينات.

درجة ثالثة - يتم استنفاد الكائن الحي تماما، والشخص بالانزعاج التنفس و نشاط القلب، انخفاض درجة حرارة الجسم وضغط الدم.

وبالإضافة إلى ذلك، ويرافق كل أشكال ضمور أعراض عامة: المريض متحمس جدا، وقال انه انخفاض أو فقدان الشهية، اضطراب النوم، وهناك ضعف عام، هناك تغييرات في وزن الجسم، واضطرابات الجهاز الهضمي، وانخفاض المناعة. هذا الشخص لا يعرف أنه الضمور أعراض خصم التعب أو الإجهاد.

تصنيف

تصنيف المرض وفقا لعدة معايير. وبالتالي، وفقا لمصدر في علم الأمراض هو الخلقية والمكتسبة، عن مدى انتشار هذه العملية - المحلية أو العامة، وفقا لتبادل انتهاكات اعتبارها التمييز بين البروتين والدهون والكربوهيدرات الضمور. تبعا للمكان الذي يتم ترجمة هذه العملية، قد يكون هذا المرض الخلوي (متني)، خارج الخلية (الوسيطة،-انسجة الوعائية) ويخلط.

وعلاوة على ذلك، والأنواع المعزولة مثل سوء التغذية، وparatrofiya gipostatura.

سوء التغذية - الشكل الأكثر شيوعا من المرض. ومن فطرية ومكتسبة. تتميز نقص وزن الجسم بالنسبة للنمو المريض.

Paratrofii عندما يكون هناك فائض من وزن الجسم، والذي كان سببه سوء التغذية والتمثيل الغذائي.

أعرب Gipostatura في نفس نقص الوزن والطول وفقا للقواعد سن معينة.

ضمور خلقي

هذا الشرط هو نتيجة الاضطرابات الموروثة من التمثيل الغذائي للبروتينات والدهون أو الكربوهيدرات. عندما جسم الطفل لا يحصل أي انزيم، يحدث تراكم لم يتم هضمها تماما منتجات الأيض في الأنسجة أو الأعضاء. بغض النظر عن عملية التوطين، وهناك دائما ضرر للأنسجة الجهاز العصبي المركزي، الأمر الذي يؤدي إلى الموت.

اعتمادا على الموقع من الأنواع التالية من هذا المرض:

الخلية (متني) التنكس الدهني

هذه هي المشكلة التي تحدث عندما قامت مجموعة من الخلايا التي هي المسؤولة عن سير عمل الجسم، وهناك اضطراب التمثيل الغذائي. من بين العوامل التي تثير تطور مرض يمكن ملاحظة نقص الأكسجين، والعدوى، والتسمم (وخاصة الكحول)، وسوء التغذية ونقص الفيتامينات.

وأحد الأمثلة على مثل هذه الأمراض هو انحطاط الكبد. ويتجلى في عدم قدرة خلايا الكبد على أداء وظائفها، مما أدى إلى استبدال من الأنسجة الدهنية. هذا يمكن أن يسبب التهاب وتليف الكبد.

تأثيرات شديدة لها شكل حاد وسام من هذا المرض. أول دولة هو التطور السريع، والنتيجة قد تكون فشل الكبد. سمية ضمور الكبد هو سبب نخر خلاياه.

ضمور القلب - مثال آخر على انحطاط الدهنية الخلوية. في هذه الحالة الضرر عضلة القلب، وضعف وظيفتها. زيادة ضربات القلب في الحجم، وعضلة القلب يصبح مترهل والأصفر، تنشأ من شرائح البطانة بسبب ترسب متفاوتة من الدهون. الدهنية انحطاط من القلب هو نتيجة لنقص الأكسجين (نقص الأكسجين)، والالتهابات التي تؤدي إلى اضطرابات التمثيل الغذائي، وسوء التغذية.

البروتين متني انحطاط

وهي مقسمة إلى عدة أنواع:

- زجاجي قطرة انحطاط تتميز تراكم في الكلى (يعاني في بعض الأحيان من الكبد أو القلب) قطرات من البروتين. يحدث هذا عندما أمراض الكلى مثل المايلوما المتعددة، التهاب كبيبات الكلى، الداء النشواني. هذا المرض هو مخفي ويؤدي إلى عواقب لا رجعة فيها.

- عندما موهي؛ خزبي (موهي؛ خزبي) ضمور في أجهزة (خلايا الكبد، والغدة الكظرية، عضلة القلب، والجلد) تحدث مجموعة قطرات البروتين السائل. مع وجود فائض منهم في زنزانة ينشأ التنكس بالون (يتم فرض النواة إلى المحيط). تسبب مماثلة انتهاكات حالة علبة من التمثيل الغذائي للمياه المالحة، نقص بروتينات الدم، وذمة، والأمراض المعدية والتسمم.

- Rogovaya ضمور تتميز تشكيل مادة قرنية، حيث لا يمكن أن يكون، أو التراكم المفرط للحيث ينبغي أن يكون في المعدل الطبيعي (الجلد والأظافر). إثارة المرض قد البري بري، وعيوب الجلد التنمية، والالتهابات الفيروسية، والالتهابات المزمنة.

مسمار ضمور يمكن أن يكون نتيجة للعدوى والأمراض الجلدية، وتعطل الجهاز الهضمي، والغدد الصماء أو الجهاز العصبي المركزي. وبالإضافة إلى ذلك، ويرافق هذه الحالة المرضية أحيانا بعض الأمراض أنظمة القلب والأوعية الدموية والدورة الدموية.

مسمار ضمور يمكن أن يكون خلقيا أو مكتسبا. في شكل الخلقية للمرض قد يكون الغياب الكامل لل، رقيق وسماكة صفيحة الظفر. مرض المكتسبة تتميز انفصال تدريجية من صفيحة الظفر، عطلة الأظافر أو تبييض. وعلاوة على ذلك، قد تكون صفيحة الظفر محدب جدا، مع عرضية والأخاديد الطولية. أسباب هذا المرض قد يكون الأكزيما، والصدفية، الحزاز المسطح، مسمار الصدمة.

القرنية الضمور عدة أنواع:

- فرط التقرن - وجود فائض من الكيراتين على الجلد.

- فرط الخلقي للجلد، وهو ما يسمى السماك. وتغطي جسم المولود الجديد مع الجلد السميك الذي يشبه حراشف السمك.

- الطلاوة - المرض الذي أصبح خشنا المخاطية. هذا يتعرض عنق الرحم والمريء والفم، وهلم جرا. D.

متني الكربوهيدرات الضمور

هذا هو نتيجة لتبادل الجليكوجين وبروتينات سكرية الانتهاكات. انتهاك الجليكوجين الأيض سمة من الأمراض مثل مرض السكري أو داء غليكوجيني.

ونظرا لعملية التمثيل الغذائي بالانزعاج من بروتينات سكرية في الخلايا يسبب تراكم mucoids وmucins (المخاط مادة). يحدث هذا في بعض الأمراض مثل التهاب الأنف، التهاب المعدة، التهاب الشعب الهوائية وهلم جرا. D.

خارج الخلية (الوسيطة) ضمور

وهي تتطور في سدى (على أساس تتألف من النسيج الضام) الهيئات. في هذه الحالة، وتنطوي العملية على الأنسجة والأوعية الدموية بأكملها. قد يكون مثالا ضمور شبكية العين. قد يكون هذا المرض إما خلقيا أو مكتسبا. في البشر، وانخفاض حدة البصر، فمن الصعب التنقل في الظلام. في المرحلة النهائية من المرض عيون انفصال الشبكية أو ضمور pigmentalnaya. غالبا ما تشارك في هذه العملية، والقرنية.

ضمور القرنية تتميز التعتيم، انخفضت حدة البصر وحساسية. قد يكون وراثي أو مكتسبة. يتطور المرض بسرعة، واستولت على كلتا العينين، لذلك فإن التشخيص في الوقت المناسب مهم جدا.

الأعراض، والتي ينبغي أن تولي اهتماما - وهذا هو الألم والإحساس جسم غريب في العين، احمرار العينين، وعيون دامعة، والخوف من الضوء، وانخفاض الرؤية.

ينشأ ضمور القرنية الثانوي نتيجة للصدمة. قد يكون راجعا إلى نقص الفيتامينات، وأمراض الكولاجين نقل، الجلوكوما الخلقية أيضا.

ضمور العضلات - شرط أن يتميز ضعف العضلات التدريجي وانحطاط. نوعين الأكثر شيوعا.

ضمور العضلات دوشين

يحدث أساسا في الأطفال. في هذا المرض هناك زيادة عضلات الساق بسبب تراكم الدهون وانتشار النسيج الضام. هذا المرض شديد للغاية وقد تطورت بشكل سريع، لمدة 12 عاما يفقد المريض القدرة على التحرك. قليل من الناس يعيشون أطول من عشرين عاما.

مرض شتاينرت

وهو أكثر شيوعا لدى البالغين. هذا المرض يمكن أن تكون وراثية، فإنه يظهر في أي عمر. ومن يمكن ملاحظة الأعراض الأولى تأتر (بعد قطع العضلات والاسترخاء ببطء شديد) وضعف عضلات الوجه. الضمور التدريجي للعضلات ببطء، ويؤثر على العضلات الملساء و عضلة القلب.

عندما البروتين الوسيطة ضمور يمكن أن تعاني الكبد والكلى والطحال والغدد الكظرية للإنسان. عطلت كبار السن القلب والدماغ.

انسجة الأوعية الدموية انحطاط الدهنية - هذا التكرار الودائع عقيدية مؤلمة على أشلاء بشرية (على سبيل المثال، مرض ديركوم). المرض يمكن أن يكون المحلي والعام، لاستفزاز تراكم المواد، وخسارتهم.

نتيجة لضمور الكربوهيدرات الوسيطة يمكن أن يكون وذمة، وتورم أو تليين المفاصل والعظام والغضاريف من الرجل.

العلاج والوقاية

بعد تعيين التشخيص المحدد، فمن الضروري الشروع فورا في العلاج من هذا المرض اعتمادا على نوع وشدة. اختيار التكتيكات من العلاج سيساعد خبير، ولكن لأي شكل من أشكال ضمور تحتاج إلى ترتيب الرعاية المناسبة للمرضى، للقضاء على جميع العوامل التي قد تثير مضاعفات.

بالإضافة إلى إجراء العلاج الأساسي هو أيضا ضروري لمراقبة النظام من اليوم، والتمسك نظام غذائي صارم، ونسبت إلى الطبيب، مطلوب الهواء النقي، العلاج المائي، وممارسة.

للوقاية من هذا المرض للحفاظ على صحتهم ينبغي رصدها بعناية، إلى أقصى حد ممكن للقضاء على جميع العوامل السلبية التي يمكن أن تؤدي إلى انحطاط من أي نوع.

يقوي جهاز المناعة، وتناول الطعام بشكل عقلاني ومتوازن وممارسة الرياضة وتجنب الإجهاد - وهذا سيكون أفضل وقاية ليس هذا فقط، ولكن أيضا العديد من الأمراض الأخرى.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ar.birmiss.com. Theme powered by WordPress.