الكروماتين الجنسي

في كثير من الأحيان في أمراض النساء الأطفال والذكورة هناك حاجة لإجراء الفحص الجيني للمريض. وتسمح هذه الطريقة أكثر موثوقية لإنشاء نشأت سبب المرض، لالتقاط العلاج اللازم وتحديد التوقعات في تطور مرض.

الكروماتين الجنسي - مؤشرا هاما للتنمية الجنسية الطبيعية على المستوى الخلوي. تشخيصه ضروري في الحالات عندما يتعلق الأمر الشذوذ في بنية الأعضاء التناسلية الخارجية. وأجريت الدراسة كما كشف عن الأمراض الناجمة عن خلل في الكروموسومات وجود التطور الجنسي ضعف. والسبب في ذلك يمكن أن تكون بمثابة غياب الحيض في الفتيات ونقص تنسج المبيض أو تقليل وظيفتها في الأولاد.

اكتشف الكروماتين الجنسي لأول مرة من قبل العالم جون. بار في عام 1949. إجراء البحوث من الخلايا العصبية القطط، وقال انه لاحظ على هامش تشكيل نواة لونين. وفي وقت لاحق، تم الكشف عن هذه سمة هامة من الخلايا الجسدية الإناث في أغلبية الممثلين من أجل من الثدييات. لم يتم العثور على الخلايا الذكرية مثل هذه الكريات. بر الجسم هو مكون من جميع خلايا الجسم من النساء. وفي بعض الحالات، لديه نوع من الزوائد ( "أفخاذ"). خلية جسدية - جزءا لا يتجزأ من جسم الإنسان. وتشمل هذه جميع خلايا الجسم ما عدا الأمشاج. يسمح هذا الاكتشاف لتوسيع فكرة عن طرق تحديد الجنس في البشر والثدييات.

وجود هيئات جسم بار الإناث بسبب وجود الخلايا الجسدية في اثنين X الكروموسومات. وعلاوة على ذلك النشاط ليس لديها سوى واحد منهم. هذا هو السبب في الخلايا النسائية، وهناك دائما جسم بار. يسمح هذه النظرية مزيد من الكشف عن الحالات الشاذة في تطوير الحي. على سبيل المثال، سوف زنزانة مع ثلاثة كروموسومات واثنين من الساق، مع 4-3، الخ تشخيص تطوير خلية غير طبيعية يمكن استخدامها لكل من الرجال والنساء. منذ عام 1953، وقد استخدم هذا الاكتشاف على نطاق واسع لتحديد بالضبط عدد الكروموسومات X في الناس ذوي العاهات الخلقية.

الكروماتين الجنسي أو جسم بار، مع كتلة داكنة تشبه مقربة، الثلاثي أو على شكل قضيب، والذي يقع بالقرب من السطح الداخلي للغشاء النووي. هذا غير نشط X كروموسوم التي كتبها قطرها أقل من 1 ميكرون. الكشف عن هيئات البر في الخلايا من 10-12٪ من هذه الدراسة تشير إلى الكروماتين الجنسي إيجابي. عادة ما تخدم المواد البحثية ظهارة مخاطية الشدق (السطح الداخلي)، والمهبل، بصيلات الشعر و السائل الذي يحيط بالجنين. إذا لا يتجاوز نسبة ال 5٪، فإنه يظهر الكروماتين الجنسي السلبي.

الجنس الكروماتين يسبب اختلافات في نواة الطور البيني في كل من الرجال والنساء. ويرتبط هذا مع ميزات تعمل أنظمة التناسلية وهيكلها. بر الجسم، وهو نوعان: Y وX. تجسيدا الأول هو العنصر الهيكلي للY كروموسوم ويتم الكشف عن معظمها في الرجال. لهذه الأغراض تألقي باستخدام الأشعة فوق البنفسجية. والمعطل X كروموسوم - X-لونين (جسم بار). يحدث التعطيل في الأسابيع الأولى من نمو الجنين ويتم تخزينه في الانقسام لفترة طويلة.

وتجدر الإشارة إلى أن لونين الجنس - هو بنية ديناميكية. قد تختلف اعتمادا على الحالة العامة للجسم والتمثيل الغذائي للخلايا. ولهذا السبب، لإجراء مسح لا ينصح أثناء استخدام المستحضرات الهرمونية، في الأيام الأولى بعد الولادة، بعد أخذ المضادات الحيوية والأدوية الأخرى.

اليوم، وجود أطباء لونين الجنس تحديد الجنس الجيني للطفل، وتشخيص مختلف أشكال سريرية من خلل تكون الغدد التناسلية والخنوثة. فحوصات لتحديد عنصر يستخدم على نطاق واسع في ممارسة الطب الشرعي.