ما هي الشفرة الوراثية: أساسيات

في أي خلية، وجميع ملامح تشريحية الجسم، والطابع المورفولوجية والوظيفية التي تحدد بنية البروتينات، والتي تم تضمينها في نفوسهم. الملكية الوراثية للكائن الحي هو القدرة على تجميع بروتينات معينة. في جزيء DNA من الأحماض الأمينية مرتبة في سلسلة ببتيد التي تعتمد على الخصائص البيولوجية.
تتميز كل خلية من تسلسله من النيوكليوتيدات في سلسلة عديد النوكليوتيد الحمض النووي. هذه هي الشفرة الوراثية من الحمض النووي. من خلال المعلومات المكتوب حول تركيب بروتينات معينة. هذا هو الشفرة الوراثية من خصائصه والمعلومات الوراثية المشمولة بهذه المادة.

القليل من التاريخ

فكرة أنه ربما يكون هناك الشفرة الوراثية، وقد صيغ وDzh.Gamovym A.Daunom في منتصف القرن العشرين. يصفون أن سلسلة من النيوكليوتيدات هي المسؤولة عن تركيب بعض الأحماض الأمينية، وتضم على الأقل ثلاثة الروابط. ثبت في وقت لاحق كمية دقيقة من ثلاثة النيوكليوتيدات (وحدة الشفرة الوراثية)، وهو ما يسمى الثلاثي أو كودون. في المجموع، هناك أربعة وستين النيوكليوتيدات، لأن جزيئات من الأحماض، حيث تخليق البروتين أو RNA، ويتكون من أربعة بقايا النوكليوتيدات مختلفة.

ما هي الشفرة الوراثية

طريقة تسلسل الأحماض الأمينية تسلسل ترميز البروتين من خلال النيوكليوتيدات مشتركة لجميع الخلايا الحية والكائنات. هذا ما الشفرة الوراثية.
في DNA، وهناك أربعة النيوكليوتيدات:

• الأدينين - A؛
• جوانين - G.
• السيتوزين - C.
• الثايمين - T.

تم تصنيفها من قبل حروف باللغة اللاتينية أو (في الأدب الروسي) الروسية.
يحتوي على الحمض النووي الريبي أيضا أربعة النوكليوتيدات، ولكن واحد منهم يختلف عن DNA:

• الأدينين - A؛
• جوانين - G.
• السيتوزين - C.
• اليوراسيل - W.

يتم ترتيب جميع النيوكليوتيدات في سلسلة، والتي يتم الحصول عليها في الحلزون المزدوج للحمض النووي RNA و- واحد.
وتقوم البروتينات على الأحماض الأمينية العشرين، حيث يتم ترتيبها في تسلسل معين يحدده خصائصه البيولوجية.

خصائص الشفرة الوراثية

الثلاثي. وحدة الشفرة الوراثية تتكون من ثلاثة أحرف، بل هو الثلاثي. وهذا يعني أن الأحماض الأمينية الموجودة في الثالثة والعشرين المشفرة بواسطة بعض النيوكليوتيدات، ودعا الكودونات أو trilpetami. هناك أربعة وستين المجموعات التي يمكن أن تنشأ من النيوكليوتيدات الأربعة. هذا المبلغ هو أكثر من كاف لتشفير الأحماض الأمينية العشرين.
الانحطاط. كل الأحماض الأمينية يتوافق مع كودون أكثر من واحد، باستثناء ميثيونين والتربتوفان.
تفرد. واحد كودون بترميز حمض أميني واحد. على سبيل المثال، في جين من الشخص السليم مع معلومات حول الهيموجلوبين الهدف بيتا الثلاثي GAG وأكاديمية الخليج للطيران يشفر حمض الجلوتاميك. وجميع الذين هم المرضى المصابين بفقر الدم المنجلي، يتم استبدال النوكليوتيدات واحد.
العلاقة الخطية. تسلسل الأحماض الأمينية يتوافق دائما إلى تسلسل النوكليوتيدات الذي يحتوي على الجينات.
الشفرة الوراثية مستمر والمدمجة، مما يعني أنه لا "علامات الترقيم". وهذا هو، بدءا من كودون معينة هو قراءات مستمرة. على سبيل المثال، أن يقرأ AUGGUGTSUUAAUGUG على النحو التالي: أغسطس، GUG، TSUU، AAC، GUG. ولكن ليس AUG، UGG وهلم جرا وإلا خلاف ذلك.
التنوع. وهو واحد على الاطلاق لجميع الكائنات الأرضية، من البشر إلى الأسماك والفطريات والبكتيريا.

طاولة

لا يقدم الجدول على جميع الأحماض الأمينية. الهيدروكسي برولين، هيدروكسي ليزين، phosphoserine، يودو التيروزين، سيستين، والبعض الآخر غير متوفرة، لأنها مشتقة من الأحماض الأمينية الأخرى المشفرة بواسطة مرنا وما ينتج عنها من البروتين بعد التعديل نتيجة الترجمة.
لأن الشفرة الوراثية معروفة الخصائص التي هي قادرة على كودون واحد ترميز واحد من الأحماض الأمينية. والاستثناء هو حمض أميني أساسي وظائف إضافية والترميز والميثيونين، الشفرة الوراثية. مرنا، بينما في بداية كودون، وينضم الحمض الريبي النووي النقال الذي يحمل formylmethionyl-. عند الانتهاء من تركيب، والمشقوق هو نفسه يلتقط لفورميل راديكالية، تحولت إلى بقايا ميثيونين. وهكذا، فإن الكودونات المذكورة أعلاه هي المبادرين تركيب سلسلة البروتينية. إذا لم تكن في البداية، كنت لا يختلف عن الآخرين.

المعلومات الوراثية

تحت هذا المفهوم ينطوي على خصائص البرنامج، الذي ينتقل من الأجداد. انها تقع في الوراثة باعتباره الشفرة الوراثية.
نفذت في تخليق البروتين الشفرة الوراثية الرنا (الأحماض النووي الريبي) :

• المعلومات وRNA.
• الحمض الريبي النووي النقال النقل؛
• ف الريباسي الحمض النووي الريبي.

تم إرسال معلومات feedforward (DNA-RNA البروتين) وعكس (الوسيط البروتين-DNA).
يمكن الكائنات تلقي وتخزين ونقل واستخدام ذلك في نفس الوقت بأكبر قدر من الفعالية.
نقله عن طريق الميراث، تحدد المعلومات تطوير كائن حي. ولكن نظرا للتفاعل مع البيئة من رد الفعل الماضي ومشوهة، وبالتالي تطور والتنمية. وهكذا وضعت الجثة في معلومات جديدة.

حساب لقوانين البيولوجيا الجزيئية واكتشاف الشفرة الوراثية وقد بينت أنه من الضروري لربط علم الوراثة مع نظرية داروين على أساس أن هناك نظرية الاصطناعية التطور - علم الأحياء غير الكلاسيكية.
تستكمل الوراثة، والتباين والانتقاء الطبيعي داروين محدد وراثيا عن طريق اختيار. ويتم تنفيذ التطور على المستوى الجيني عن طريق الطفرات العشوائية والميراث، والصفات الأكثر قيمة التي هي الأكثر تتكيف مع البيئة.

فك رمز الشخص

في التسعينات، أطلق مشروع الجينوم البشري، مما أدى إلى ألفي شظايا تم اكتشاف الجينوم، التي تحتوي على 99.99٪ من الجينات البشرية. بقيت شظايا المجهولة التي لا تشارك في تصنيع البروتينات ولا يتم ترميز. يبقى دورها غير معروف.

الاكتشافات الأخيرة في عام 2006 كروموسوم 1 هي الأطول في الجينوم. هي سبب أكثر من 350 من الأمراض، بما في ذلك السرطان، من خلال اضطرابات وتحولات في ذلك.

دور مثل هذه الدراسات لا يمكن المبالغة. عندما فتح، وهو الشفرة الوراثية، أصبح من المعروف أن القواعد التي هي التنمية، كما شكلت هيكل الصرفي، عقلية، الاستعداد لبعض الأمراض، والتمثيل الغذائي وعيوب الأفراد.