مورغان نظرية الكروموسومات: التعريف، الأحكام الأساسية والميزات

لماذا الأطفال تشبه آبائهم؟ لماذا بعض العائلات انتشار بعض الأمراض مثل عمى الألوان، كثرة الأصابع، فرط مشتركة، والتليف الكيسي؟ لماذا لدينا عدد من الأمراض التي تؤثر على النساء فقط وغيرها - للرجال فقط؟ اليوم ونحن نعلم جميعا أن الإجابة على هذه الأسئلة لا بد من السعي في الوراثة، أي الكروموسومات التي يتلقاها الطفل من كل من الوالدين. ومع هذه المعرفة، ويلتزم العلم الحديث لتوماس هانت مورغان - علم الوراثة الأمريكية. ووصف عملية نقل المعلومات الوراثية، وقد وضعت جنبا إلى جنب مع نظرية الزملاء الكروموسومات من الميراث (غالبا ما تسمى نظرية كروموسوم مورغان)، الذي أصبح حجر الزاوية في علم الوراثة الحديثة.

تاريخ الاكتشاف

سيكون من الخطأ أن نقول أن توماس مورغان كان أول لتصبح مهتمة في مسألة نقل المعلومات الوراثية. الباحثين الأوائل الذين حاولوا فهم دور الصبغيات في الميراث يمكن اعتبار العمل Chistyakov، Beneden، الربل في المنشأ 70-80 من القرن التاسع عشر.

لم تكن هناك المجاهر قوية جدا ليكون قادرا على رؤية هيكل كروموسوم. ومصطلح "كروموسوم" ثم، أيضا، لم يكن. تم عرضه من قبل العالم الألماني هاينريش Valdeyr في عام 1888.

ثبت الأحياء الألماني تيودور بوفيري نتيجة لتجاربه أنه من الضروري لالتطور الطبيعي للجسم الطبيعي لعدد الانواع من الكروموسومات، وزيادة أو نقص يؤدي إلى تشوهات شديدة. مع مرور الوقت، وقد أكدت نظريته ببراعة. يمكننا القول أن نظرية كروموسوم T. مورغان حصلت لها نقطة انطلاق الشكر للبحث عن بوفري.

بدء البحث

تجميع المعرفة القائمة على نظرية الوراثة، لاستكمال وتطويرها تمكنت من توماس مورغان. ككائن من تجاربه اختار ذبابة الفاكهة، وليس من قبيل المصادفة. وكان هذا الكائن المثالي للدراسات انتقال المعلومات الجينية - أربعة كروموسوم فقط، والخصوبة، ومدة قصيرة من الحياة. التي مورغان ابحاثا، وذلك باستخدام خطوط نظيفة الذباب. وسرعان ما اكتشف أن الخلايا الجرثومية من مجموعة واحدة من الكروموسومات، وهذا هو مبين 2 بدلا من 4. ومورغان كيف الإناث X كروموسوم الجنس، ذكر - كما Y.

الميراث المرتبطة بالجنس

وقد أظهرت نظرية كروموسوم مورغان أن هناك دلائل واضحة على المرتبطة بالجنس. كانت ذبابة، والتي عالم نفذت تجاربه، التي لديها عادة العين الحمراء، ولكن نتيجة للطفرات هذا الجين في السكان البيض العينين الأفراد، وكان من بينهم عدد أكبر من الذكور. الجينات المسؤولة عن المترجمة لون العين ذبابة على كروموسوم X، Y على كروموسوم ليست كذلك. وهذا هو، من قبل الإناث عبور، واحد X كروموسوم الذي لديه تحور الجين، واحتمال الذكور حديدي من وجود سمة في ذرية سوف تكون مرتبطة مع الأرض. أسهل طريقة لإظهار هذا على الرسم البياني:

• P: XX 'س X'Y.
• F _1: XX "، XY، X'X" X'Y.

X - كروموسوم الإناث أو الجينات دون العين الذكور البيض. X 'البيض كروموسوم الجينات العينين.

فك النتائج معبر:

• XX "- جين كارير الإناث أحمر العينين الماضي العين. بسبب وجود ثاني X كروموسوم الجين المتحور "التداخل" في صحة جيدة، ويظهر أي ميزة النمط الظاهري.
• X'Y - أبيض العينين الذكور، الذين وردت من الكروموزوم (اكس) الأم مع الجين الطافر. من خلال وجود واحد فقط X كروموسوم سمة متحولة شيئا لمنع، ويبدو في النمط الظاهري.
• X'X "- أبيض العينين كروموسوم الأنثوي ورثت تحور الجين من الأم والأب. الأنثى فقط إذا كان كل من X-الكروموزومات تحمل البيض الجين للعيون، وسوف تظهر في النمط الظاهري.

نظرية الكروموسومات الوراثة وأوضح توماس مورغان آلية الميراث من العديد من الأمراض الوراثية. لأن جينات X كروموسوم أكثر من ذلك بكثير من التركيز على كروموسوم Y، يكون من المفهوم بداهة أنه هو المسؤول عن معظم الكائنات الحية الأعراض. وX كروموسوم من الأم تنتقل كأبناء وبنات، جنبا إلى جنب مع الجينات المسؤولة عن خصائص الجسم، علامات خارجية للمرض. جنبا إلى جنب مع X-مرتبط هناك الوراثة المرتبطة Y. ولكن Y كروموسوم هو فقط للرجال، لأنه إذا حدث أي طفرة، فإنه يمكن أن تنتقل فقط إلى نسل الذكور.

وساعدت هذه النظرية الكروموسومية للوراثة مورغان لفهم أنماط انتقال الأمراض الوراثية، إلا أن الصعوبات المرتبطة علاجهم، لا يسمح حتى الآن.

كروس

وخلال الدراسة، تلميذ من توماس مورغان ألفريد ستورتيفانت اكتشف ظاهرة العبور بين أكثر. كما التجارب اللاحقة، تركيبات جديدة من الجينات تحدث بسبب عبور الحدود. وكان هو الذي ينتهك الميراث عملية مرتبطة.

وهكذا تلقى نظرية كروموسوم T. مورغان موقف مهم آخر - بين الكروموزومات المتماثلة يحدث عبور أكثر، ويتحدد ترددها من قبل المسافة بين الجينات.

أساسيات

لتنظيم نتائج التجارب للعالم، وتقديم الموقف الأساسي للنظرية الكروموسومات مورغان:

1. تعتمد الأعراض على جينات الكائن الحي الواردة في الكروموسومات.
2. يتم تمرير جينات الصبغي واحد إلى مخلب ذرية. قوة التصاق أكبر، وأصغر المسافة بين الجينات.
3. الكروموسومات المتجانسة لاحظت ظاهرة العبور بين أكثر.
4. معرفة وتيرة عبور أكثر من كروموسوم معين، يمكننا حساب المسافة بين الجينات.

المركز الثاني لنظرية الكروموسومات مورغان ومورغان يسمى القاعدة.

اعتراف

كان ينظر إلى نتائج البحوث ببراعة. كانت نظرية كروموسوم مورغان انفراجة في علم الأحياء من القرن العشرين. في عام 1933، لاكتشاف دور الكروموسومات في الوراثة جائزة نوبل منحت للعالم.

وبعد سنوات قليلة، تلقى توماس مورغان ميدالية كوبلي عن الإنجازات البارزة في مجال علم الوراثة.

الآن تدرس نظرية كروموسوم مورغان للوراثة في المدارس. كرست العديد من المقالات والكتب.

أمثلة تعمل مع وراثة الأرض

وقد أظهرت نظرية كروموسوم مورغان أن خصائص الجسم هي التي تحدد الجينات المنصوص عليها فيه. النتائج الأساسية التي حصلت توماس مورغان، أعطى الجواب على مسألة نقل الأمراض مثل مرض الهيموفيليا، ومتلازمة لوي، والعمى وأمراض Bruttona.

وقد تبين أن الجينات تقع جميع هذه الأمراض على الكروموزوم (اكس) والنساء، وتحدث هذه الأمراض أقل من ذلك بكثير في كثير من الأحيان، حيث أن الكروموسوم صحي يمكن تجاوز كروموسوم مع الجين المرض. يمكن للنساء الذين ليسوا على بينة من ذلك، تكون حاملة للأمراض الوراثية، والتي يتم بعد ذلك يتجلى في الأطفال.

في الرجال، X المرتبطة المرض، أو تظهر أعراض المظهرية، لأنه لا يوجد X كروموسوم صحي.

نظرية الكروموسومات الوراثة T. مورغان تطبيقها في تحليل التاريخ العائلي لأمراض الوراثية.